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3,5-Difluoro-4-(3-methylazetidin-3-yl)aniline | 590421-37-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-Difluoro-4-(3-methylazetidin-3-yl)aniline
英文别名
——
3,5-Difluoro-4-(3-methylazetidin-3-yl)aniline化学式
CAS
590421-37-7
化学式
C10H12F2N2
mdl
——
分子量
198.215
InChiKey
FYKXHNMSKRCNLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Difluoro-4-(3-methylazetidin-3-yl)aniline氯甲酸甲酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到methyl 3-(4-amino-2,6-difluorophenyl)-3-methylazetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
    摘要:
    本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
    公开号:
    US20040147760A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-3-(4-amino-2,6-difluorophenyl)azetidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以73%的产率得到3,5-Difluoro-4-(3-methylazetidin-3-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
    [FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
    摘要:
    公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物,其中A是结构i、ii或iii:公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基,而B是特定的环状基团,或者C和B一起是一个杂双环基团,可用作抗菌剂。
    公开号:
    WO2003072553A1
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