| 1292283-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1292283-32-9
• 化学式: C₂₂H₄₀N₈O₆S₃
• 分子量: 608.808
• InChiKey: PMPIFEKYKXLSNU-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  218.84
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-thioethyl)glycine disulfide hydrochloride 、 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in vitro screening and in vivo evaluation of cyclic RGD analogs cyclized through oxorhenium and oxotechnetium coordination

  摘要：

  A library of RGD tripeptide analogs cyclized through oxorhenium coordination by an NS2/S chelation motif was synthesized. Screening towards integrins alpha V beta 3, alpha llb beta 3 and alpha V beta 5 led to the identification of 6 oxorhenium complexes that bind to integrin alpha V beta 3 in the submicromolar range. In vivo evaluation of five of the corresponding oxotechnetium complexes using nude mice bearing a U87MG human tumor xenograft showed a significant and specific accumulation of radioactivity inside the tumor. The best results in vivo were obtained with complexes Tc-16 and Tc-50 that displayed a higher tumor accumulation and a lower distribution in other tissues relative to a reference cyclopentapeptide tracer. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.032