(2E,4E,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytetradeca-2,4-dien-8-yn-1-ol | 178060-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,4E,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytetradeca-2,4-dien-8-yn-1-ol
• CAS: 178060-98-5
• 化学式: C₃₀H₄₀O₂Si
• 分子量: 460.732
• InChiKey: WJTGLLNFFXXWDG-LUEUCDSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytetradeca-2,4-dien-8-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-4-decynal 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2E,4E,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytetradeca-2,4-dien-8-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057

文献信息

• Synthesis of (2E,4E)-dienals by double formyl-olefination with an arsonium salt and its application in the syntheses of lipoxygenase metabolites of arachidonic acid
  作者：Zhi-Hui Peng、Yun-Long Li、Wen-Lian Wu、Cui-Xian Liu、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1039/p19960001057

  日期：——

  A new facile route to (2E,4E)-dienals by a double formyl-olefination with arsonium salts has been developed. By this method and with other arsonium reagents in the key step some lipoxygenase metabolites of arachidonic acid, lipoxin A4 and B4 and leukotriene B4, have been synthesized.

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。