3a-Ethyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydrofuro[2,3-b]pyridin-2-one | 73486-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3a-Ethyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydrofuro[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 73486-73-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: NMJCVKXUABJJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-carbomethoxy-3-ethyl-2-piperideine 在 氢氧化钾 、 次氯酸叔丁酯 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3a-Ethyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydrofuro[2,3-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  将一些活性亚甲基或次甲基引入吡咯烷或哌啶骨架的 3-位的新方法及其在制备 (±)-Eburnamonine 的关键中间体中的应用

  摘要：

  开发了一种在吡咯烷或哌啶骨架的3-位引入双(甲氧基羰基)甲基或2-氧代丙基的新方法，该方法可用于合成(±)-乙丙氨酮的关键中间体合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1447

文献信息

• A New Method for Introducing Some Active Methylene or Methine Groups to the 3-Position of Pyrrolidine or Piperidine Skeleton, and Its Application to Preparation of a Key Intermediate for (±)-Eburnamonine Synthesis
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Masaru Ogaki、Osamu Onomura

  DOI：10.1246/cl.1987.1447

  日期：1987.7.5

  A new method for introducing a bis(methoxycarbonyl)methyl or 2-oxopropyl group to the 3-position of pyrrolidine or piperidine skeleton has been exploited, and this method could be used in the synthesis of a key intermediate for the (±)-eburnamonine synthesis.

  开发了一种在吡咯烷或哌啶骨架的3-位引入双(甲氧基羰基)甲基或2-氧代丙基的新方法，该方法可用于合成(±)-乙丙氨酮的关键中间体合成。