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S-Methyl 3-(methylthio)-3-phenylpropanethiolate | 15081-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-Methyl 3-(methylthio)-3-phenylpropanethiolate
英文别名
3-Methylthio-3-phenyl-thiopropansaeure-S-methylester;S-methyl 3-methylsulfanyl-3-phenylpropanethioate
S-Methyl 3-(methylthio)-3-phenylpropanethiolate化学式
CAS
15081-19-3
化学式
C11H14OS2
mdl
——
分子量
226.364
InChiKey
ORIXKFIKYQJLGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    332.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Bis(methylthio)-1-phenyl-2-propenol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到S-Methyl 3-(methylthio)-3-phenylpropanethiolate
    参考文献:
    名称:
    Polarized ketene dithioacetals. 28. A new general highly stereoselective and regiospecific method for homologation of ketones to .alpha.,.beta.-unsaturated esters via .alpha.-oxoketene dithioacetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00174a032
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文献信息

  • Ketene dithioacetals in organic synthesis: Synthesis of silyl ketene dithioacetal and some reactions with substituted benzaldehydes.
    作者:Yoshinori TOMINAGA、Yoshiki MATSUOKA、Chizuko KAMIO、Akira HOSOMI
    DOI:10.1248/cpb.37.3168
    日期:——
    A new silyl ketene dithioacetal, 1, 1-bis(methylthio)-2-trimethylsilylethene, was synthesized by the reaction of the enolate of methyl trimethylsilylmethyldithiocarboxylate, which was prepared by treating trimethylsilylmethylmagnesium chloride with carbon disulfide followed by successive treatment with methyl iodide and then lithium diisopropylamide in ether combined with methyl iodide. The silyl ketene dithioacetal, which can be viewed as a vinylsilane, reacted with substituted benzaldehydes in the presence of a Lewis acid to give the corresponding allylic alcohols.
    一种新的乙缩醛--1, 1-双(甲基)-2-三甲基硅烷,是通过三甲基甲基羧酸醇盐反应合成的,该醇盐是用二硫化碳处理三甲基甲基氯化镁,然后用碘甲烷连续处理,再用二异丙基酰胺乙醚中与碘甲烷结合后制备的。乙缩醛可视为乙烯基硅烷,在路易斯酸存在下与取代的苯甲醛反应,生成相应的丙基醇。
  • Saquet,M.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3969 - 3977
    作者:Saquet,M.、Thuillier,A.
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUOKA, YOSHIKI;KAMIO, CHIZUKO;HOSOMI, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N1, C. 3168-3170
    作者:TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUOKA, YOSHIKI、KAMIO, CHIZUKO、HOSOMI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • MYRBOH, BEKINGTON;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5327-5332
    作者:MYRBOH, BEKINGTON、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR
    DOI:——
    日期:——
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