1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-(1-naphthyl)phosphinecarboximidamide | 1232774-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-(1-naphthyl)phosphinecarboximidamide
• CAS: 1232774-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₄P
• 分子量: 316.386
• InChiKey: HNKMUDSLEVPIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  22.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-(1-naphthyl)phosphinecarboximidamide 150.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-3H-naphtho[2,1-d][1,3]azaphosphole-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化（P III）芳基甲am环化为3 H -1,3-苯并氮杂唑

  摘要：

  已经开发了从C-磷酸化的P（III）芳基甲am开始的3 H -1,3-苯并氮杂苯的合成。发现供电子性取代基显着提高环化速率，其中间位取代基具有最大作用。基于DFT计算，提出了可行的环化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.007
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-(1-naphthalenyl)-phosphinecarboximidamide selenide 在 三(二丁基氨基)膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到1,1-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-N'-(1-naphthyl)phosphinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  合成C-磷酸化N-芳基甲am的简便方法

  摘要：

  通过使磷，硫代磷和硒代磷酸的N-芳基三氯甲基衍生物与仲胺反应，可以制备C-磷酸化的（P V）芳基甲am 。已经研究了反应对黄铜基因，电子和空间因素的性质的依赖性。通过还原N-芳基甲酰胺基膦酰基亚硒酸酯，已经合成了相应的C-磷酸化的（P III）芳基甲am。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.087