3-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole | 114984-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• 英文别名: 3-[1]naphthyl-1(2),4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazole；3-[1]Naphthyl-1(2),4-dihydro-indeno[1,2-c]pyrazol；3-Naphthalen-1-yl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• CAS: 114984-17-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: BCUUDTTXIBNUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔烃系N-甲苯磺酰hydr的1，3-偶极环加成反应：熔融多环吡唑的合成

  摘要：

  据报道，一般通过炔烃系甲苯磺酰hydr的分子内1，3-偶极环加成反应可以无过渡金属地进入稠合多环吡唑。无需柱色谱就可以高纯度到高产率获得纯固体产物，并且所得产物是有用的生物活性分子，或者可以用作一两个步骤合成这些化合物的关键中间体。此外，提出了[3 + 2]-环加成反应，然后进行直接H转移芳构化反应的机理，这与先前报道的芳基或烷基顺序的[1,5]-σ重排途径不同。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02076

文献信息

• Wolff-Kishner Reduction of 2-Acyl-1,3-indandiones¹
  作者：Robert A. Braun、William A. Mosher

  DOI：10.1021/ja01551a039

  日期：1958.9