[(2E,4E,6R)-1-bromotetradeca-2,4-dien-8-yn-6-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane | 178060-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2E,4E,6R)-1-bromotetradeca-2,4-dien-8-yn-6-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 178060-99-6
• 化学式: C₃₀H₃₉BrOSi
• 分子量: 523.629
• InChiKey: RSGMXDAHLFQNLS-LUEUCDSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E,6R)-1-bromotetradeca-2,4-dien-8-yn-6-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-4-decynal 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 [(2E,4E,6R)-1-bromotetradeca-2,4-dien-8-yn-6-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057