(3-Methyl-benzofuran-2-yl)-phosphonic acid diethyl ester | 124872-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3-Methyl-benzofuran-2-yl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-3-methyl-1-benzofuran
• CAS: 124872-15-7
• 化学式: C₁₃H₁₇O₄P
• 分子量: 268.249
• InChiKey: SWYFHKQOYOLDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methyl-benzofuran-2-yl)-phosphonic acid diethyl ester 在 甲醇 、 三甲基溴硅烷 作用下， 生成 (3-methyl-1-benzofuran-2-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Haelters, J. P.; Corbel, B.; Sturtz, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 85 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diethoxyphosphoryl-1-phenoxypropan-2-one 在 PPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(3-Methyl-benzofuran-2-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haelters, J. P.; Corbel, B.; Sturtz, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 85 - 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed C2 and C3 Phosphonation of Benzofuran and Benzothiophene with Trialkyl Phosphites
  作者：Yufeng Wang、Yajie Yang、Kun Jie、Ling Huang、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1002/cctc.201701361

  日期：2018.2.21

  A strategy for the selective phosphonation of benzofuran and benzothiophene with trialkyl phosphites was developed. In these reactions, the C−H phosphonation of benzofurans or benzothiophenes at the C2 or C3 position with trialkyl phosphites was successfully achieved without directing groups by using a copper catalyst. Additionally, the C5 phosphonation of furan was successful under the same conditions

  提出了用亚磷酸三烷基酯对苯并呋喃和苯并噻吩进行选择性磷酸化的策略。在这些反应中，通过使用铜催化剂成功地实现了亚磷酸三烷基酯在C2或C3位置处苯并呋喃或苯并噻吩的CHH膦酸酯化。另外，在相同条件下呋喃的C5磷酸化成功。
• HAELTERS, J. P.;CORBEL, B.;STURTZ, G., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 42,(1990) N-2, C. 85-95
  作者：HAELTERS, J. P.、CORBEL, B.、STURTZ, G.

  DOI：——

  日期：——