((2R,3S)-3-phenylaziridin-2-yl)(5-chlorothiophen-2-yl) methanone | 1544431-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S)-3-phenylaziridin-2-yl)(5-chlorothiophen-2-yl) methanone
• CAS: 1544431-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNOS
• 分子量: 263.748
• InChiKey: XUXGRLGAGXKXFX-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 在 二苯基膦酰羟胺 、 sodium hydride 、 奎宁 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔胺促进的烯酮叠氮化：影响对映选择性诱导的因素的研究

  摘要：

  通过手性叔胺促进的α，β-不饱和酮的手性叔胺促进的亲核叠氮反应，利用原位生成的N - N酰基化物（氨基胺）合成了反式N-未取代的氮丙啶（至多77％ee ）。合成并评估了多种手性叔胺，从而可以得出结构-活性关系。用几种烯酮评估了不对称叠氮化的最有效启动子奎宁，以确定底物结构对产物ee的影响，而中间肼盐则通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.008