1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5H-chromeno[3,4-b]pyridin-5-one | 1414382-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5H-chromeno[3,4-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)chromeno[3,4-b]pyridin-5-one；1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)chromeno[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 1414382-02-7
• 化学式: C₂₈H₂₂ClNO₂
• 分子量: 439.941
• InChiKey: MVAYZONHSCUQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 、 4-叔-丁基苯基乙炔 、 4-氯苯甲醛 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-5H-chromeno[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A simple and expedient synthesis of functionalized pyrido[2,3-c] coumarin derivatives using molecular iodine catalyzed three-component reaction

  摘要：

  A wide variety of substituted pyrido[2,3-c] coumarin derivatives have been accomplished from 3-aminocoumarins, aromatic aldehydes, and alkynes in the presence of 10 mol % molecular iodine in acetonitrile under reflux conditions through one-pot Povarov reactions. Good yields, no need of aqueous work-up procedure and chromatographic separation, environmentally benign are some of the salient features of the present protocol. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.051