1-(2-chloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl)-4-methylpiperazine | 54413-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-(2-chloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-(2-Chloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo-[b,f]thiepin-10-yl)-4-methylpiperazine；1-(3-chloro-9-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 54413-82-0
• 化学式: C₂₀H₂₃ClN₂S
• 分子量: 358.935
• InChiKey: GYNLZTIPMLVFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,10-dichloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin 、 N-甲基哌嗪 在 sodium hydroxide 、 水 、 甲烷磺酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以there is obtained 1-(2-chloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo-[b,f]thiepin-10-yl)-4-methylpiperazine which melts at 136°-137.5°C的产率得到1-(2-chloro-10,11-dihydro-7-methyl-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  本发明描述了以下式## SPC1 ##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所述。其中，公式I和Ia的化合物是通过反应相应的dibenzo [b，f] thiepin和相应的哌嗪化合物制备的。最终产物可用作神经症药物。

  公开号：

  US03954769A1

文献信息

• US3954769A
  申请人：——

  公开号：US3954769A

  公开（公告）日：1976-05-04