ferrate ion | 73128-36-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: ferrate ion
• 英文别名: ferrate(2-)；ferrate(VI)；ferrate；super-iron
• CAS: 73128-36-6
• 化学式: FeO₄
• 分子量: 119.845
• InChiKey: ZMPSGVIFUSJPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrate ion 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 iron(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  碱性铁（III）和铁（VI）溶液的脉冲辐解研究。观察具有中间氧化态的瞬态铁配合物

  摘要：

  在简单配体（即碱性溶液中的 OH/sup -/ 和 P/sub 2/O/sub 7//sup 4 -/）存在的情况下，含铁的复合物的第一个光谱证据表明其形式为 IV 和 V 氧化态被报道。这些瞬态物质是通过使用羟基自由基或其共轭碱 O/sup -/ 和水化电子 e/sub 对碱性铁 (Fe(III)) 和高铁酸盐 (Fe(VI)) 溶液进行脉冲辐射分解而获得的aq//sup -/，分别作为氧化剂和还原剂。18 篇参考文献，1 幅图。

  DOI：

  10.1021/ja00263a037
• 作为产物：
  描述：

  iron(II,III) oxide 在 NaOH 、 H₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ferrate ion
  参考文献：
  名称：

  The electrochemical generation of ferrate at porous magnetite electrode

  摘要：

  In this work, ferrate(VI) was generated by the electrochemical oxidation of porous magnetite electrodes, made by melting pure magnetite grains. Pretreatment of the anode by cathodic polarization was necessary for ferrate(VI) generation and the achievement of high current efficiency. A electrolyte composition was found to be 16 M NaOH. In this electrolyte, the effect of anode current density J on Fe(VI) synthesis rate, current efficiency, and internal cell temperature were studied. An optimum result was obtained at J = 3.3 mA cm(-2) 30degreesC in 16 M NaOH for 5 h. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2004.01.031

文献信息

• Silver Mediation of Fe(VI) Charge Transfer:  Activation of the K₂FeO₄ Super-iron Cathode
  作者：Stuart Licht、Vera Naschitz、Susanta Ghosh

  DOI：10.1021/jp014720j

  日期：2002.6.1

  the Fe(VI) salt. The Fe(VI) super-iron salt K2FeO4 has a high 3e- intrinsic charge capacity (406 mA/g), and is more environmentally benign than the Fe(VI) salt BaFeO4, but had exhibited comparatively poor charge transfer. Successful AgO cathodic activation of both K2FeO4 and BaFeO4 redox chemistry are presented. Various other K2FeO4 activators are also studied. An observed interaction of Fe(VI) with

  Fe(VI) 氧化还原化学的意外大 Ag(II) 介导改善了碱性 Fe(VI) 阴极电荷转移。结合 Zn 阳极，这使得电池的能量容量比传统的高功率 Zn/MnO2 碱性电池高 3 到 5 倍，是之前观察到的 Zn/BaFeO4 电池的两倍。给出了实验结果和这种现象的模型。Ag(II) 盐可以作为 AgO 与 Fe(VI) 盐的简单复合物引入。Fe(VI) 超铁盐 K2FeO4 具有较高的 3e-本征电荷容量 (406 mA/g)，比 Fe(VI) 盐 BaFeO4 更环保，但电荷转移相对较差。介绍了 K2FeO4 和 BaFeO4 氧化还原化学的成功 AgO 阴极活化。还研究了各种其他 K2FeO4 活化剂。观察到的 Fe(VI) 与 Mn(VII/VI) 的相互作用可以提高 K2FeO4 与 KMnO4 或 BaMnO4 复合材料的充电效率，尽管没有达到在 K2FeO4/AgO 复合阴极中观察到的程度。分机
• Oxidation of Phosphorus Centers by Ferrate(VI): Spectral Observation of an Intermediate
  作者：Shaun M. Hightower、Bret B. Lorenz、Jonathan G. Bernard、Michael D. Johnson

  DOI：10.1021/ic3001812

  日期：2012.6.18

  from ferrate(VI) to the phosphorus center during the oxidation process. Deuteration of the hydridic hydrogens in hypophosphite and phosphite resulted in significant kinetic isotope effects on the reaction rates. It is proposed that ferrate(VI) acts as a two-electron oxidant in conjunction with oxide transfer coupled with phosphorus hydrogen bond breaking for phosphite and hypophosphite and simple oxygen

  报道了高铁酸盐（VI）氧化亚磷酸酯，次磷酸酯，亚磷酸苯酯和亚磷酸三甲酯的动力学和机理。次磷酸酯被快速氧化为亚磷酸酯，亚磷酸酯则被缓慢氧化为磷酸酯，三甲基亚磷酸酯被氧化为磷酸三甲基酯，苯基亚磷酸酯被氧化为苯基磷酸酯。18 O引起的31P NMR信号支持在氧化过程中氧从高铁酸盐（VI）转移到磷中心。次磷酸酯和亚磷酸酯中的氢氢氘化反应对反应速率产生了显着的动力学同位素影响。有人提出，高铁酸盐（VI）可作为一种双电子氧化剂，与氧化物转移，亚磷酸酯和次磷酸酯的磷氢键断裂以及简单的氧气转移与三甲基亚磷酸酯和亚磷酸酯结合在一起。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B2, 67, page 464 - 466
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Johnson, Michael D.; Bernard, Jonathan, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 24, p. 5140 - 5142
  作者：Johnson, Michael D.、Bernard, Jonathan

  DOI：——

  日期：——
• The Magnetic Susceptibility of Potassium Ferrate
  作者：Henry J. Hrostowski、Allen B. Scott

  DOI：10.1063/1.1747423

  日期：1950.1

  A method of preparation of potassium ferrate of 97 percent purity is described. Although the product contained an inseparable ferromagnetic impurity, the susceptibility of the ferrate was determined by extrapolation to infinite field strength of data obtained by the Gouy method. The observed effective magnetic moment of the ferrate ion agrees approximately with that expected for hexavalent iron.