OsH2(PPh2(OEt))4 | 320339-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: OsH2(PPh2(OEt))4
• 英文别名: ethoxy(diphenyl)phosphane;osmium dihydride
• CAS: 320339-17-1
• 化学式: C₅₆H₆₂O₄OsP₄
• 分子量: 1113.2
• InChiKey: MWIZNZXOPQRYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.75
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH2(PPh2(OEt))4 、 lithium bromide 在 CF₃SO₃Me 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到trans-OsHBr[PPh2(OEt)]4
  参考文献：
  名称：

  制备和双氢配合物的反应性[MX（η 2 -H 2）p 4 ] BF 4（M =茹或Os; X =卤化物或组- ; P =亚磷酸酯）

  摘要：

  一元氢化物配合物MHXP 4 [M = Ru或Os; X =氯- ，溴- ，我- ，设置-或N 3 - ; P = P（OEt）3，PPh（OEt）2或PPh 2 OEt]是通过先用CF 3 SO 3 Me然后用过量的阴离子配体X处理二氢化物物质MH 2 P 4来制备的。 ，MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式二氢阳离子[MX（η 2 -H 2）p 4 ] +，其中X = Cl，Br，I或SEt；用叠氮化物配体得到经典的二氢化物[MH 2（N 3）P 4 ] +。取而代之的是，在氢气氛中，MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式氢化-二氢[MH（η 2 -H 2）p 4 ] +物种，根据涉及含有配位体X的布朗斯台德酸的交互的提出的机理有些[MX（η 2 -H 2）p 4 ] +阳离子是热不稳定的，并充分特征在于溶液（1 H和31P NMR，可变温度Ť 1次测量），而[OSX（η

  DOI：

  10.1039/b004833j
• 作为产物：
  描述：

  diammonium hexachloroosmate(IV) 、 二苯基乙氧基膦 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以>=70的产率得到OsH2(PPh2(OEt))4
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of New Dinitrogen Osmium(II) Complexes

  摘要：

  Dinitrogen complexes [OsH(N-2)P-4]CF3SO3 [P = PPh(2)OMe, PPh(2)OEt, PPh(2)O(i)Pr, PPh-(OEt)(2)] were prepared and the substitution reactions with H-2, CO, and CNR studied. Dihydrogen derivatives [OsH(eta(2)-H-2)P-4](+) were also obtained and characterized by H-1 and P-31 NMR data, T-1 measurements and J(HD) values. Reactions of the dinitrogen complexes with the alkynes HC=CCO(2)R afforded the new alkenyl [Os{CH=C(H)CO(2)R}P-4]CF3SO3 (R = Me, Et) derivatives.

  DOI：

  10.1021/ic00128a037

文献信息

• Diazo complexes of osmium: preparation of binuclear derivatives with bis(aryldiazene) and bis(aryldiazenido) bridging ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Mara Boato

  DOI：10.1016/j.ica.2003.10.002

  日期：2004.3

  phosphite, the reaction of OsH2P4 [P=P(OEt)3 and PPh(OEt)2] with bis(aryldiazonium) salts [N2Ar–ArN2](BF4)2 [Ar–Ar=4,4′-C6H4–C6H4, 4,4′-(2-CH3)C6H3–C6H3(2-CH3), 4,4′-C6H4–CH2–C6H4 and 1,5-C10H6] afford the cis and the trans binuclear [OsHP4}2(μ-HN=NAr–ArN=NH)](BPh4)21, 2 aryldiazene derivatives. These complexes 1, 2 further react with the mono(diazonium) (4-CH3C6H4N2)BF4 salt to give the bis(aryldiazene)

  根据实验条件和亚磷酸酯的性质，OSH 2 P 4 [P = P（OEt）3和PPh（OEt）2 ]与双（芳基重氮）盐[N 2 Ar–ArN 2 ]（BF 4）反应）2 [氩Ar为4,4 ' -C 6 ħ 4 -C 6 ħ 4，4,4 ' -（2-CH 3）C 6 H ^ 3 -C 6 ħ 3（2-CH 3），4- ，4' - C 6 H 4 –CH 2-C 6 ħ 4和1,5-C 10 H ^ 6 ]得到顺式和反式的双核[OSHP 4 } 2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）2 1，2个aryldiazene衍生物。这些复合物1，2进一步与单（重氮）（4-CH反应3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2）BF 4盐，得到双（aryldiazene）[OS（4-CH 3 C ^ 6 ħ 4 N = NH P 4 }2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）4
• Mono- and Bis(hydrazine) Complexes of Osmium(II):  Synthesis, Reactions, and X-ray Crystal Structure of the [Os(NH₂NH₂)₂{P(OEt)₃}₄](BPh₄)₂ Derivative
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Massimo Bergamo、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi

  DOI：10.1021/ic970463e

  日期：1998.2.1

  in the [Os(NH(2)NH(2))(2)P(OEt)(3)}(4)](2+) cation is determined by several strong hydrogen bonds involving hydrazine nitrogen and phosphite oxygen atoms. Amidrazone complexes [Oseta(2)-NH=C(R1)N(R)NH(2)}P(OEt)(3)}(4)](BPh(4))(2) (8, 9) (R = H, CH(3); R1 = CH(3), 4-CH(3)C(6)H(4)) were prepared by allowing nitrile complexes [Os(R1CN)(2)P(4)](BPh(4))(2) to react with hydrazine NH(2)NH(2) or methylhydrazine

  OsH（2）P（4）[P = P（OEt）（3），PPh（OEt）（2），PPh（2）OEt]与三氟甲磺酸甲酯反应，然后用肼处理，得到[OsH（RNHNH） （2））P（4）] BPh（4）（1-3）（R = H，CH（3），C（6）H（5），4-NO（2）C（6）H（4 ））衍生工具。相反，OsH（2）P（4）首先与三氟甲磺酸甲酯，然后与三氟甲磺酸，最后与过量的适当肼反应，得到双（肼）[Os（RNHNH（2））（2）P （4）]（BPh（4））（2）（4，5）（R = H，CH（3），C（6）H（5））络合物。还制备了[Os（NH（2）NH（2））P（OEt）（3）}（5）]（BPh（4））（2）（7）衍生物。所有肼配合物均通过IR和（1）H和（31）P NMR光谱以及配合物[Os（NH（2）NH（2））（2）的单晶X射线结构测定进行了全面表征P（OEt）（3）}（4）]（BPh（4
• Preparation of Diazoalkane Complexes of Osmium(II)
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon、Barbara Carrera

  DOI：10.1021/ic991335o

  日期：2000.10.1

  The synthesis of a series of diazoalkane complexes [OsH(N2CRR‘)P4]CF3SO3 (P = phosphite) is reported. Spectroscopic characterization and substitution reactions affording new osmium [OsHLP4]+ derivatives are also discussed.

  报道了一系列重氮烷配合物 [OsH(N2CRR')P4]CF3SO3 (P = 亚磷酸酯) 的合成。还讨论了提供新锇 [OsHLP4]+ 衍生物的光谱表征和取代反应。