(2,2,5,7,8-Pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxymethyl acetate | 1015763-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2,2,5,7,8-Pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxymethyl acetate
• CAS: 1015763-46-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: IIVKRMKVTGCPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚 、 碘甲醇乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到(2,2,5,7,8-Pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxymethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-(n-Alkylcarbonyloxy)烷基 (ACOA) 卤化物与 4-Hydroxyacetanilide 和 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol 的反应：空间位阻对反应路径的影响

  摘要：

  已经开发了一种方便合成 α-(N-烷基羰基氧基)烷基 (ACOA) 碘化物的方法，并且已经使用同源系列的 N-烷基羰基氧基甲基 (ACOM) 碘化物来烷基化 4-羟基乙酰苯胺（对乙酰氨基酚，APAP），一种空间位阻不受阻碍的苯酚，和位阻酚（2,2,5,7,8-pentamethyl-6-chromanol）。对于这些反应，空间位阻不是酰化（路径 b）与烷基化（路径 a）的比率的重要因素。鉴于已报道的与空间位阻 ACOM 前药相关的毒性，N-烷基 ACOM 和 ACOA 前体本身作为更常用的基于新戊酸盐的衍生物的可行替代品。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000858