2,4-bis(bromomethyl)-1λ6,3-thiaselenetane 1,1-dioxide | 1160910-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,4-bis(bromomethyl)-1λ6,3-thiaselenetane 1,1-dioxide
• 英文别名: cis-2,4-bis(bromomethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-dione
• CAS: 1160910-16-6
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂SSe
• 分子量: 356.924
• InChiKey: OEQTZSQSBIMTNL-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 在 selenium 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,4-bis(bromomethyl)-1λ6,3-thiaselenetane 1,1-dioxide 、 2,4-bis(bromomethyl)-1λ6,3-thiaselenetane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective addition of selenium dibromide to divinyl sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428008100266

文献信息

• Reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone: synthesis of novel four- and five-membered selenium heterocycles
  作者：Vladimir A. Potapov、Evgeny O. Kurkutov、Maxim V. Musalov、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.133

  日期：2010.10

  The reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone leading to novel selenium heterocycles, 2,4-bis(halomethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-diones and 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones, have been studied. Under the action of silica gel or pyridine, 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones undergo facile regioselective dehydrohalogenation into 5-halo-2-methylene-1

  二氯化硒和二溴化物与二乙烯基砜的反应生成新的硒杂环，2,4-双（卤代甲基）-1,3-硫代硒烷-1,1-二酮和5-卤代-2-卤代甲基-1,3-硫杂环戊烷-1,1-二酮已被研究。在硅胶或吡啶的作用下，5-卤代-2-卤代甲基-1,3-噻吩并戊烯-1,1-二酮容易地区域选择性脱卤化氢成5-卤代-2-亚甲基-1,3-噻吩并戊烷-1,1 -diones。