sodium dihydrogen borotriselenoate | 12429-46-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: sodium dihydrogen borotriselenoate
• 英文别名: sodium selenoborate
• CAS: 12429-46-8
• 化学式: BH₂Se₃*Na
• 分子量: 272.697
• InChiKey: KGYQGVWKQPDARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.05
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium dihydrogen borotriselenoate
  参考文献：
  名称：

  通过Nα保护的二酰基亚硒酰胺形成肽键

  摘要：

  摘要一个简单的，直接的，对于采用相应的羧酸和从经N个氨基酸衍生胺肽键形成α -保护diacyldiselenide划定。合成的关键步骤是在原位生成N个α使用的NaBH -protected diacyldiselenide 2硒3作为selenating试剂，随后用氨基酸酯导致所述肽捕获。n的形成α -保护diacyldiselenide使用粗制样品通过TLC和HRMS分析证实。该反应是干净的，并且以中等至良好的产率获得了所有产物，包括对于位阻氨基酸。该协议没有消旋作用，与Fmoc，Cbz和Boc组兼容。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s10989-018-9711-z
• 作为试剂：
  描述：

  Fmoc-L-亮氨酸 、 苯甲酰基叠氮化物 在 N-甲基哌啶 、 氯甲酸异丙酯 、 sodium dihydrogen borotriselenoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.91h， 以88%的产率得到Fmoc-Leu-ψ[CONHCO]-Ph
  参考文献：
  名称：

  A facile one pot route for the synthesis of imide tethered peptidomimetics

  摘要：

  提出了一种简单高效的方法，用于合成N，N’-正交保护亚胺缀合肽拟生物素。通过将原位生成的Nα-保护氨基酸硒羧酸酯与Nα-保护氨基酸叠氮化合物耦合，成功合成了亚胺肽拟生物素，收率较高。

  DOI：

  10.1039/c5ob01708d

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 4.4, page 80 - 81
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lalancette, J. M.; Arnac, M., Canadian Journal of Chemistry, 1969, vol. 47, p. 3695 - 3697
  作者：Lalancette, J. M.、Arnac, M.

  DOI：——

  日期：——