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2,4-bis(bromomethyl)-1λ6,3-thiaselenetane 1,1-dioxide | 1160910-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis(bromomethyl)-1λ6,3-thiaselenetane 1,1-dioxide
英文别名
cis-2,4-bis(bromomethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-dione
2,4-bis(bromomethyl)-1λ6,3-thiaselenetane 1,1-dioxide化学式
CAS
1160910-16-6
化学式
C4H6Br2O2SSe
mdl
——
分子量
356.924
InChiKey
OEQTZSQSBIMTNL-ZXZARUISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone: synthesis of novel four- and five-membered selenium heterocycles
    作者:Vladimir A. Potapov、Evgeny O. Kurkutov、Maxim V. Musalov、Svetlana V. Amosova
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.133
    日期:2010.10
    The reactions of selenium dichloride and dibromide with divinyl sulfone leading to novel selenium heterocycles, 2,4-bis(halomethyl)-1,3-thiaselenetane-1,1-diones and 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones, have been studied. Under the action of silica gel or pyridine, 5-halo-2-halomethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-diones undergo facile regioselective dehydrohalogenation into 5-halo-2-methylene-1
    氯化硒和二化物与二乙烯基砜的反应生成新的杂环,2,4-双(卤代甲基)-1,3-烷-1,1-二酮和5-卤代-2-卤代甲基-1,3-环戊烷-1,1-二酮已被研究。在硅胶吡啶的作用下,5-卤代-2-卤代甲基-1,3-噻吩戊烯-1,1-二酮容易地区域选择性脱卤化氢成5-卤代-2-亚甲基-1,3-噻吩戊烷-1,1 -diones。
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