(2R,6R)-2,6-dimethyl-1-tert-butyldimethylsilyloxy-17-octadecene | 375844-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,6R)-2,6-dimethyl-1-tert-butyldimethylsilyloxy-17-octadecene
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,6R)-2,6-dimethyloctadec-17-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 375844-70-5
• 化学式: C₂₆H₅₄OSi
• 分子量: 410.8
• InChiKey: HUAOXQQTRDJLBK-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2,6-dimethyl-1-tert-butyldimethylsilyloxy-17-octadecene 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,6R)-2,6-dimethyl-17-octadecenyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  13,17-Dimethyl-1-tritricontene 和 13,17-Dimethyl-1-pentacontene 的所有立体异构体的合成，雌性采采蝇的接触性信息素成分 Glossina austeni

  摘要：

  雌性采采蝇 (Glossina austeni) 的接触性信息素成分 13,17-二甲基-1-tritricontene (1) 和 13,17-二甲基-1-pentacontene (2) 的所有立体异构体都是从合成的受保护的顺-和反-2,6-二甲基庚烷-1,7-二醇 (3) 的对映体，由 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 (4) 和甲基苯砜 (5) 的对映体制备.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3385::aid-ejoc3385>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-heptanol 在 吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2R,6R)-2,6-dimethyl-1-tert-butyldimethylsilyloxy-17-octadecene
  参考文献：
  名称：

  13,17-Dimethyl-1-tritricontene 和 13,17-Dimethyl-1-pentacontene 的所有立体异构体的合成，雌性采采蝇的接触性信息素成分 Glossina austeni

  摘要：

  雌性采采蝇 (Glossina austeni) 的接触性信息素成分 13,17-二甲基-1-tritricontene (1) 和 13,17-二甲基-1-pentacontene (2) 的所有立体异构体都是从合成的受保护的顺-和反-2,6-二甲基庚烷-1,7-二醇 (3) 的对映体，由 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 (4) 和甲基苯砜 (5) 的对映体制备.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3385::aid-ejoc3385>3.0.co;2-p

文献信息

• Synthesis of All the Stereoisomers of 13,17-Dimethyl-1-tritriacontene and 13,17-Dimethyl-1-pentatriacontene, the Contact Sex Pheromone Components of the Female Tsetse Fly, Glossina austeni
  作者：Taichi Kimura、David A. Carlson、Kenji Mori

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3385::aid-ejoc3385>3.0.co;2-p

  日期：2001.9

  All of the stereoisomers of 13,17-dimethyl-1-tritriacontene (1) and 13,17-dimethyl-1-pentatriacontene (2), the contact sex pheromone components of the female tsetse fly (Glossina austeni), were synthesized starting from the enantiomers of the protected syn- and anti-2,6-dimethylheptane-1,7-diol (3), which were prepared from the enantiomers of methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate (4) and methyl phenyl

  雌性采采蝇 (Glossina austeni) 的接触性信息素成分 13,17-二甲基-1-tritricontene (1) 和 13,17-二甲基-1-pentacontene (2) 的所有立体异构体都是从合成的受保护的顺-和反-2,6-二甲基庚烷-1,7-二醇 (3) 的对映体，由 3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 (4) 和甲基苯砜 (5) 的对映体制备.