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(4R,4aS,6S,6aR,11bS)-6-carboxy-3-(cyclopropylmethyl)-4a,6,8-trihydroxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridin-3-ium bromide
(4R,4aS,6S,6aR,11bS)-6-carboxy-3-(cyclopropylmethyl)-4a,6,8-trihydroxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridin-3-ium bromide | 1005411-72-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,4aS,6S,6aR,11bS)-6-carboxy-3-(cyclopropylmethyl)-4a,6,8-trihydroxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridin-3-ium bromide
英文别名
——
CAS
1005411-72-2
化学式
Br*C
21
H
26
NO
6
mdl
——
分子量
468.345
InChiKey
HJEMADGGAILIIE-XOKXSRNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
溶解度:
DMSO(少许)、水(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.47
重原子数:
29.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
107.22
氢给体数:
4.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
溴甲纳曲酮
反应 4320.0h, 生成
溴甲纳曲酮杂质4
、 、
(4R,4aS,6S,6aR,11bS)-6-carboxy-3-(cyclopropylmethyl)-4a,6,8-trihydroxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridin-3-ium bromide
、
纳曲酮
参考文献:
名称:
[EN] PERIPHERAL OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES PÉRIPHÉRIQUES ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
公开号:
WO2010039851A9
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