(C₅H₄SiMe₃)₃Y | 1334604-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (C₅H₄SiMe₃)₃Y
• 英文别名: [Y(C5H4SiMe3)3]；cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;yttrium(3+)
• CAS: 1334604-62-4
• 化学式: C₂₄H₃₉Si₃Y
• 分子量: 500.736
• InChiKey: JAQZYHWWPHJFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C₅H₄SiMe₃)₃Y 、 Y[N(SiMe₃)₂]₃ 在 crypt 2,2,2-K(1+) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [K(2.2.2-cryptand)][Cp_'3La]
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱法评估稀土金属（II）配合物的电子转移反应性

  摘要：

  为了评估Sc（II），Y（II）的稀土金属络合物和镧系金属的+2氧化态的相对还原能力，三价Ln III A 3化合物与二价[ LN“ II A' 3 ] 1-复合物已被检查，其中Ln =钪，Y，或一种镧系元素和A为C 5 ħ 4森达3（CP'），C 5 H ^ 3（森达3）2（CP” ），C 5 Me 4 H（Cp tet），N（SiMe 3）2（NR 2），2,6- t Bu 2 -C 6 H 3 O（OAr）或2,6- t Bu 2 -4-Me-C 6 H 2 O（OAr'）。选择特定的组合以允许通过EPR光谱法评估Ln（II）配合物。的[LN II CP' 3 ] 1-的Y复合物（II），LA（II）和Lu（II）具有在它们都减少LN类似的还原能力III CP' 3种该组中的其它金属的复合物。然而，这些Y（II），LA（II）和Lu（II）配合物的所有被还原剂比[钆更强II CP' 3

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00837
• 作为产物：
  描述：

  [K(18-crown-6)][Y(C5H4SiMe3)3] 在 AgB(C₆H₅)4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (C₅H₄SiMe₃)₃Y
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Crystalline Molecular Complex of Y²⁺, [(18-crown-6)K][(C₅H₄SiMe₃)₃Y]

  摘要：

  The La2+ complex [K(18-crown-6)(OEt2)]-[Cp '' La-3] (1) [Cp '' = C5H3(SiMe3)(2)-1,3], can be synthesized under N-2, but in the presence of KC5Me5, 1 reduces N-2 to the (N=N)(2-) product [(C5Me5)(2)(THF)La](2)(mu-eta(2):- eta(2)-N-2). This suggests a dichotomy in terms of ligands that optimize isolation of reduced dinitrogen complexes versus isolation of divalent complexes of the rare earths. To determine whether the first crystalline molecular Y2+ complex could be isolated using this logic, Cp'Y-3 (2) (Cp' = C5H4SiMe3) was synthesized from YCl3 and KCp' and reduced with KC8 in the presence of 18-crown-6 in Et2O at -45 degrees C under argon. EPR evidence was consistent with Y2+ and crystallization provided the first structurally characterizable molecular Y2+ complex, dark-maroon-purple [(18-crown-6)K] [Cp'Y-3] (3).

  DOI：

  10.1021/ja207151y

文献信息

• Completing the Series of +2 Ions for the Lanthanide Elements: Synthesis of Molecular Complexes of Pr²⁺, Gd²⁺, Tb²⁺, and Lu²⁺
  作者：Matthew R. MacDonald、Jefferson E. Bates、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/ja403753j

  日期：2013.7.3

  argon: [(18-crown-6)K][Cp'3Tb], [(18-crown-6)K][Cp'3Tb]}n, and [K(18-crown-6)]2(μ-Cp')}Cp'3Tb}. The first complex is analogous to previously isolated Y(2+), Ho(2+), and Er(2+) complexes, the second complex shows an isomeric structural form of these Ln(2+) complexes, and the third complex shows that [(18-crown-6)K](1+) alone is not the only cation that will stabilize these reactive Ln(2+) species

  Tb(2+)、Pr(2+)、Gd(2+) 和 Lu(2+) 的晶体学可表征复合物的第一个例子已经被分离出来，这表明 Ln(2+) 离子在可溶性分子中是可访问的对于除放射性钷以外的所有镧系元素。第一个分子 Tb(2+) 配合物已从 Cp'3Ln（Cp' = C5H4SiMe3，Ln = 稀土）与钾在 Et2O 中 18-crown-6 存在下在 -35 °C 和氩气下反应获得: [(18-crown-6)K][Cp'3Tb], [(18-crown-6)K][Cp'3Tb]}n, 和 [K(18-crown-6)]2( μ-Cp')}Cp'3Tb}。第一个复合物类似于先前分离的 Y(2+)、Ho(2+) 和 Er(2+) 复合物，第二个复合物显示了这些 Ln(2+) 复合物的异构结构形式，第三个复合物表明，单独的 [(18-crown-6)K](1+) 并不是唯一可以稳定这些活性 Ln(2+)
• Synthesis and structure of nitrile-solvated rare earth metallocene cations [Cp2Ln(NCR)3][BPh4] (Cp = C5Me5, C5H4SiMe3; R = Me, Bu, Ph)
  作者：Jordan F. Corbey、David H. Woen、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.002

  日期：2016.1

  4-Gd). In each case, only three nitriles are found to coordinate and the metallocenes are bent with (C5Me5 ring centroid)–metal–(C5Me5 ring centroid) angles of 137–140°. The THF adduct, [(C5Me5)2La(NCMe)2(THF)][BPh4], 5-La, was also crystallographically characterized. A similar result was observed with the yttrium metallocene of the trimethylsilyl-containing ligand (C5H4SiMe3)1−: coordination of only three

  摘要研究了MeCN，tBuCN和PhCN与阳离子稀土金属茂配合物[（C5Me5）2Ln] [（μ-Ph）2BPh2]，1-Ln（Ln = Y，La，Gd）的配位化学确定腈配位将如何影响茂金属的几何形状。[[C5Me5）2Ln（NCMe）3] [BPh4]（2-Y，2-Gd），[（C5Me5）2Y（NCtBu）3] [BPh4]（3-Y）的晶体学几何确定是可能的[（C5Me5）2Ln（NCPh）3] [BPh4]（4-La，4-Gd）。在每种情况下，仅发现三个腈进行配位，并且茂金属以（C5Me5环质心）-金属-（C5Me5环质心）角度为137-140°弯曲。还结晶表征了THF加合物[（C5Me5）2La（NCMe）2（THF）] [BPh4]，5-La。使用含三甲基甲硅烷基的配体（C5H4SiMe3）1-的钇金属茂观察到了类似的结果：
• Utility of Lithium in Rare-Earth Metal Reduction Reactions to Form Nontraditional Ln²⁺Complexes and Unusual [Li(2.2.2-cryptand)]¹⁺Cations
  作者：Daniel N. Huh、Lucy E. Darago、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03000

  日期：2018.2.19

  The utility of lithium compared to other alkali metals in generating Ln2+ rare-earth metal complexes via reduction of Ln3+ precursors in reactions abbreviated as LnA3/M (Ln = rare-earth metal; A = anionic ligand; M = alkali metal) is described. Lithium reduction of Cp′3Ln (Cp′ = C5H4SiMe3; Ln = Y, Tb, Dy, Ho) under Ar in the presence of 2.2.2-cryptand (crypt) forms new examples of crystallographically

  与其他碱金属相比，锂在通过缩写为LnA 3 / M的反应中还原Ln 3+前体来生成Ln 2+稀土金属配合物时的效用（Ln =稀土金属； A =阴离子配体； M =碱金属）。CP的还原性锂' 3 LN（CP'= C 5 H ^ 4森达3 ; Ln为Y，Tb时，镝，钬）在Ar下在2.2.2-穴醚（隐窝）的存在下形成晶体学表征LN的新实例2 +这些金属的配合物，[李（隐窝）] [CP' 3 LN]。在每个络合物中，锂都存在于N 2 O 4中供体原子配位几何结构对于配体配体而言是不常见的。这些新的非传统二价镧系元素络合物新实例的磁化率数据与4f n 5d 1电子构型一致。的Dy和Ho配合物具有异常高的单离子磁矩，11.35和11.67μ乙分别。CP的还原性锂' 3氮气氛下ý 2在-35℃下形成在Y 2+络合物（CP' 3 Y）1-，这降低了在二氮温热到室温，以产生（N 2）2-配合物的[CP ′ 2
• Reactivity of the Ln²⁺ Complexes [K(2.2.2-cryptand)][(C₅H₄SiMe₃)₃Ln]: Reduction of Naphthalene and Biphenyl
  作者：Christopher M. Kotyk、Matthew R. MacDonald、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/om501063h

  日期：2015.6.8

  2-Ce, and 2-Dy, is bent with four carbon atoms of one ring oriented toward the metal, while the remaining six carbon atoms form a planar ring consistent with (η4-C10H8)2– coordination. In the solid state, 3-Y contains one η1-Cp′ ligand and three η5-Cp′ rings, whereas all four Cp′ rings in 3-La have η5-coordination. In the solid-state structure of 4, the (Cp′)− anion is not coordinated to potassium, which

  最近发现的Ln的还原能力2+配合物[K（2.2.2-穴醚）] [CP' 3 LN]，1-LN（CP'= C 5 H ^ 4森达3 ; Ln为Y，镧，铈， Dy），已通过检查它们与芳烃的反应进行了研究。[K（2.2.2-穴醚）] [CP' 3 Y]，1-Y ，能够减少萘和形成二价阴离子萘基的配合物[K（2.2.2-穴醚）]的[CP的混合物的' 2 ÿ （η 4 -C 10 ħ 8）]，2-Y ，以及作为配体再分配产物[K（2.2.2-穴醚）] [CP' 4 Y]，3-Y，和环戊二烯基配体盐[K（2.2.2-cryptand）] [CP']，4。萘类似地被1-La，1-Ce和1-Dy还原。钇反应中的每种复合物均独立合成，以确认其在混合物中的身份。复杂的2-Y ，从[CP'制备2 Y（THF）2 ] [BPH 4 ]，5（从[合成的Et 3 NH] [BPH 4 ]和CP' 3 Y），和K /萘