(1-(but-3-yn-1-yl)cyclohexyl)methanol | 1093663-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: (1-(but-3-yn-1-yl)cyclohexyl)methanol
• 英文别名: (1-But-3-ynylcyclohexyl)methanol
• CAS: 1093663-35-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: FALHUTGEFJYCDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(but-3-yn-1-yl)cyclohexyl)methanol 在 三乙基硅烷 、 水 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到3-methyl-2-oxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  硅烷-碘催化体系进行未活化炔烃的分子内加氢烷氧基化/还原和加氢胺化/还原

  摘要：

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 包含I 2和Et 3 SiH的无过渡金属的硅烷-碘催化体系可促进未活化炔烃的分子内加氢烷氧基化/还原和加氢胺化/还原。该系统使反应在室温下进行，得到具有高非对映选择性的2，4-和2，5-二取代的吡咯烷以及2，3-二取代的四氢呋喃。 包含I 2和Et 3 SiH的无过渡金属的硅烷-碘催化体系可促进未活化炔烃的分子内加氢烷氧基化/还原和加氢胺化/还原。该系统使反应在室温下进行，得到具有高非对映选择性的2，4-和2，5-二取代的吡咯烷以及2，3-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588436
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1-(but-3-yn-1-yl)cyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Ag（I）-或Ag（I）-Au（I）催化的炔醇和α-酮酸酯级联环化合成Furo [2,3- b ]吡喃-2-酮

  摘要：

  已经开发了Ag（I）-或Ag（I）-Au（I）催化的炔烃（5-己炔-1-醇系统）与α-酮酸酯的级联环化反应，涉及双活化过程（π和σ）。第一次。该反应通过炔醇的环异构化进行，得到6-内-烯醇醚，然后用α-酮酸酯环化，以良好的产率提供呋喃[2,3 - b ]吡喃-2-酮。所有产品的化学结构均通过单晶X射线分析和类似物严格确认。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b04027

文献信息

• Boron-Catalyzed Double Hydrofunctionalization Reactions of Unactivated Alkynes
  作者：Masatoshi Shibuya、Masaki Okamoto、Shoji Fujita、Masanori Abe、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1021/acscatal.8b00955

  日期：2018.5.4

  Tandem hydroalkoxylation/hydroallylation and hydroalkoxylation/hydrocyanation reactions of alkyl-substituted unactivated alkynes by catalytic systems based on B(C6F5)3·nH2O and silyl nucleophiles were developed. The characteristic high alkynophilicity of B(C6F5)3 enabled the selective activation of the unactivated alkynes in the presence of the reactive alkene of allylsilane. Moreover, the alkynes

  基于B（C 6 F 5）3 · n H 2 O和甲硅烷基亲核试剂的催化体系，开发了烷基取代的未活化炔烃的串联加氢烷氧基化/加氢芳基化和加氢烷氧基化/加氢氰化反应。B（C 6 F 5）3的特征性高亲核性使它能够在烯丙基硅烷的反应性烯烃存在下选择性活化未活化的炔烃。此外，在该催化体系中，在氰化物存在下，炔烃被亲电活化。机理研究表明，炔烃在两个反应中被不同的催化物种活化。
• [EN] FURO[2,3-B]PYRAN-2-ONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[2,3-B]PYRAN-2-ONE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2018220647A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention discloses a novel furo[2,3-b]pyran-2-one compound of formula (I) and a single step process for the preparation of furo[2,3-b]pyran-2-ones using Lewis acid-promoted cascade annulation of alkynols and α-ketoesters.

  本发明揭示了一种新型的furo[2,3-b]吡喃-2-酮化合物(I式)以及使用Lewis酸促进的炔醇和α-酮酸酯的级联环化反应的单步制备furo[2,3-b]吡喃-2-酮的方法。
• Furo[2,3-b]pyran-2-one compounds and process for preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10941155B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention discloses a novel furo[2,3-b]pyran-2-one compound of formula (I) and a single step process for the preparation of furo[2,3-b]pyran-2-ones using Lewis acid-promoted cascade annulation of alkynols and α-ketoesters.

  本发明公开了一种新颖的式 (I) 呋喃并[2,3-b]吡喃-2-酮化合物，以及使用路易斯酸促进的炔醇和 α 酮酯级联环化法制备呋喃并[2,3-b]吡喃-2-酮的一步法工艺。
• FURO[2,3-b]PYRAN-2-ONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20200165263A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention discloses a novel furo[2,3-b]pyran-2-one compound of formula (I) and a single step process for the preparation of furo[2,3-b]pyran-2-ones using Lewis acid-promoted cascade annulation of alkynols and α-ketoesters.