2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-dibenzhydryl-4-isopropyl-phenylimino)methyl)phenol | 1392281-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-dibenzhydryl-4-isopropyl-phenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-((2,6-dibenzhydryl-4-isopropylphenyl imino)methyl)-4,6-ditert-butylphenol；2,4-ditert-butyl-6-[(2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 1392281-14-9
• 化学式: C₅₀H₅₃NO
• 分子量: 683.977
• InChiKey: HKHBWBPBWFJNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-dibenzhydryl-4-isopropyl-phenylimino)methyl)phenol 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以90.2%的产率得到dimethylaluminium 2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-dibenzhydryl-4-isopropylphenylimino)methyl)phenolate
  参考文献：
  名称：

  Dimethylaluminium aldiminophenolates: synthesis, characterization and ring-opening polymerization behavior towards lactides

  摘要：

  水杨醛亚胺衍生物（L1–L12）与三甲基铝的化学计量反应生成相应的二甲基铝醛亚宝系（C1–C12），这些化合物通过核磁共振光谱和元素分析进行了充分表征。代表性络合物C1、C6和C8的分子结构通过单晶X射线衍射确定，显示出铝呈扭曲的四面体几何结构。激活二甲基铝醛亚宝系用于开环聚合需要一个当量的BnOH。根据L-乳酸、D-乳酸或外消旋乳酸的聚合结果，D-乳酸的开环聚合效率较高，并且配体的性质显著影响了观察到的催化活性以及所得到的聚乳酸的性质。

  DOI：

  10.1039/c2dt31215h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-isopropylaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.8%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-((2,6-dibenzhydryl-4-isopropyl-phenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  2-Aldiminophenoxytitanium chloride配合物：合成，表征和乙烯（共）聚合行为

  摘要：

  通过TiCl 4（THF）2与衍生自带有大体积苯甲酰基的配体（L1 - L6）的6-烷基-2-铝二氨基酚盐的钾盐的化学计量反应，合成了一系列三氯钛2-铝二氨基苯氧基化物配合物（C1 - C6）取代基，而在配体L6与0.5当量的TiCl 4（THF）2的反应中分离出双（2-二氨基苯氧基）钛二氯化物（C7）。所有钛配合物的特征是1 H / 1313 C NMR光谱和元素分析。单晶X射线衍射揭示了配合物C2，C4和C7的钛中心周围的八面体几何形状失真。经助催化剂MAO活化后，所有钛预催化剂在70°C的乙烯聚合反应中均表现出良好至高的活性（至多1.3×10 6  g mol（Ti）-1  h -1），从而生产出具有高活性的聚乙烯产品。分子量。此外，以10 5  g mol（Ti）-1  h -1的活性实现了乙烯与α-烯烃或降冰片烯的共聚。 通过这些钛预催化剂与共聚单体的良好结合，对于1-己烯通常分别为4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.048

文献信息

• Ytterbium-Catalyzed Hydroboration of Aldehydes and Ketones
  作者：Weifan Wang、Xingchao Shen、Fengyi Zhao、Huan Jiang、Weiwei Yao、Sumod A. Pullarkat、Li Xu、Mengtao Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02076

  日期：2018.1.5

  efficient catalyst for the hydroboration of a wide range of aldehydes and ketones with pinacolborane (HBpin) at room temperature. The protocol requires low catalyst loadings (0.1–0.5 mol %) and proceeds rapidly (>99% conversion in <10 min). Additionally, catalyst 1 shows a good functional group tolerance even toward the hydroxyl and amino moieties and displays chemoselective hydroboration of aldehydes over

  定义明确的重稀土碘化complex络合物1（L 2 YbI）已成功用作在室温下与频哪醇硼烷（HBpin）进行多种醛和酮加氢硼化的有效催化剂。该方案要求催化剂负载量低（0.1–0.5 mol％），并且反应迅速（<10分钟内转化率> 99％）。另外，催化剂1甚至在羟基和氨基部分上也显示出良好的官能团耐受性，并且在温和条件下在酮上显示出醛对酮的化学选择性加氢硼化。
• Syntheses of Sterically Bulky Schiff‐Base Magnesium Complexes and Their Application in the Hydrosilylation of Ketones
  作者：Mengtao Ma、Xingchao Shen、Weifan Wang、Jia Li、Weiwei Yao、Lijun Zhu

  DOI：10.1002/ejic.201600899

  日期：2016.11

  give the unexpected homoleptic magnesium complex 2 (L1MgL1) in good yield. However, the reaction of sterically more bulky ligand 3 (L2H) with CH3MgI in diethyl ether yielded the desired heteroleptic magnesium iodide 4 [L2MgI(OEt2)], which was further reduced with sodium to produce the Mg–Na heterodimetallic complex 5. The crystal structures of all new magnesium complexes were determined by single-crystal

  空间庞大的席夫碱配体 1 (L1H) 在甲苯中用 CH3MgI 处理，以良好的收率得到意想不到的均质镁配合物 2 (L1MgL1)。然而，体积更大的配体 3 (L2H) 与 CH3MgI 在乙醚中的反应产生了所需的杂配碘化镁 4 [L2MgI(OEt2)]，然后用钠进一步还原生成 Mg-Na 异二金属配合物 5。晶体所有新镁配合物的结构均通过单晶 X 射线衍射确定。所有新的镁配合物都被研究作为酮与 (EtO)3SiH 氢化硅烷化的催化剂。研究表明，Mg-Na 双金属配合物 5 的催化活性优于单金属镁配合物 2 和 4，适用于一系列底物。
• 一种希夫碱镁金属有机化合物及其制备方法 和应用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN106242996B

  公开（公告）日：2017-12-12

  本发明公开了希夫碱镁金属有机化合物及其制备和应用。制备方法包括：1）将2,4,6‑三叔丁基苯胺，3,5‑二叔丁基水杨醛和对甲苯磺酸在乙醇中加热回流至反应完全，析出大量淡黄色晶体，即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱；2）无水无氧条件下，2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱分别与甲基碘化镁反应，得到大量无色晶体，即为2‑(2,4,6‑三叔丁基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁金属化合物和2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物；3）2‑(2,6‑二(二苯甲基)‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基希夫碱镁碘化物与金属钠反应，得到浅黄色晶体，即为2‑(2,6‑二（二苯甲基）‑4‑异丙基)‑3,5‑二叔丁基钠镁双金属化合物。
• 一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应 用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN107501309B

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物，其制备方法为：无水无氧条件下，N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐，再与碘化镱反应，得到黄色晶体，即为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。