dibutyl-bis(hexyn-1-yl)tin | 5054-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: dibutyl-bis(hexyn-1-yl)tin
• 英文别名: nBu2Sn(C2nBu)2；Dibutyl-di-hex-1-inyl-zinn
• CAS: 5054-47-7
• 化学式: C₂₀H₃₆Sn
• 分子量: 395.216
• InChiKey: NRMUHNJIKKRWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 dibutyl-bis(hexyn-1-yl)tin 生成 二正丁基氧化锡
  参考文献：
  名称：

  857. IVB组元素的炔基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004608
• 作为产物：
  描述：

  (hex-1-ynyl)magnesium bromide 、 二丁基二氯化锡 生成 dibutyl-bis(hexyn-1-yl)tin
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of dialkynyl compounds of group IVB elements with metal carbonyls
  作者：S. D. Ibekwe、M. J. Newlands

  DOI：10.1039/j19670001783

  日期：——

  Complexes of Group IVB elements and metal carbonyls of general formulae [R2MFe(CO)4]2, [R2MFe(CO)3PPh3]2, and R2M(C⋮C·R′)2[Co(CO)3]4(where R,R′= alkyl or aryl; M = Si, Ge, and Sn) have been obtained from the reactions of alkynyl compounds of Group IVB elements with metal carbonyls. The preparations, properties, and reactions of the secomplexes are described. The structures are inferred from infrared

  IV B族元素与通式为[R 2 MFe（CO）4 ] 2，[R 2 MFe（CO）3 PPh 3 ] 2和R 2 M（C⋮C·R'）2 [ Co（CO）3 ] 4（其中R，R'＝烷基或芳基； M ＝ Si，Ge和Sn）已经从IV B族元素的炔基化合物与金属羰基的反应获得。描述了复合物的制备，性质和反应。从红外和核磁共振光谱推断结构。
• 1,1-Carboboration of Dialkynyltin Compounds using Tri­organoboranes of Greatly Different Lewis Acid Strength. 1,4-Stannabora-cyclohexa-2,5-dienes and Characterization of Zwitterionic Intermediates
  作者：Bernd Wrackmeyer、Peter Thoma、Simone Marx、Germund Glatz、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/zaac.201300007

  日期：2013.6

  stannoles with diethynyltin compounds, whereas the strongly electrophilic B(C6F5)3 leads selectively to 1,4-stannabora-cyclohexa-2,5-dienes for all dialkynyltin compounds studied. In several cases, zwitterionic intermediates could be detected by multinuclear magnetic resonance spectroscopy (1H, 11B, 13C, and 119Sn NMR), and the molecular structure of such an intermediate as well as that of the final

  摘要。比较了三有机硼烷 BR3、Et-9-BBN、BPh3 和 B(C6F5)3 对各种二炔基（二有机）锡化合物的反应性（R12Sn(C≡C-R2)2，其中 R12 = –(CH2)5– , R2 = H (a), R1 = nBu, R2 = H (b), R1 = Ph, R2 = H (c), R1 = R2 = nBu (d))。1,1-碳硼化很容易在两个连续的步骤（分子间和分子内）中发生，产生锡醇或 1,4-锡硼-环六-2,5-二烯，或它们的混合物。最弱的路易斯酸性三有机硼烷 BEt3 和 Et-9-BBN 与二炔锡化合物选择性地生成锡醇，而强亲电性 B( )3 对所有研究的二炔基锡化合物选择性地生成 1,4-锡硼-环六-2,5-二烯. 在一些情况下，两性离子中间体可以通过多核磁共振波谱（1H、11B、13C 和 119Sn NMR）检测到，
• Transmetalation of Tetraalkynyltin Compounds with Grignard Reagents: Access to Mono- and Dialkyltin Products
  作者：Pascale Jaumier、Bernard Jousseaume、Mohammed Lahcini

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<402::aid-anie402>3.0.co;2-c

  日期：1999.2.1

  Monoalkyltrialkynyl- and dialkyldialkynyltin compounds can be selectively synthesized by transmetalation of tetraalkynyltin compounds with Grignard reagents; an example is given in Equation (1). This reaction provides a route to mono- and dialkyltin compounds that avoids the use of strongly electrophilic reagents. The labile tin-alkynyl bonds allow the transmetalation products to be converted into alkyltin oxides, chlorides, and alkoxides.