(+-)-9,10-dimethoxy-3c-methyl-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one | 33081-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+-)-9,10-dimethoxy-3c-methyl-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
• 英文别名: (+/-)-9,10-dimethoxy-3c-methyl-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one；(+/-)-9,10-Dimethoxy-3c-methyl-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isochinolin-2-on；rac-3ref-Methyl-2-oxo-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11bcis-hexahydro-2H-benzochinolizin
• CAS: 33081-47-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: RRGOARCBWAAALR-GWCFXTLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-9,10-dimethoxy-3c-methyl-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activity of a series of spiro[1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine-2,5'-oxazolidin-2'-one]s

  摘要：

  The 2R*,11bS* and 2S*,11bS* diastereoisomers of the spiro[1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine-2, 5'-oxazolidin-2'-one] system were prepared by stereoselective methods. Evaluation of these compounds for antihypertensive activity by oral administration to the spontaneously hypertensive rat showed the 2S*,11bS* series was the more potent. Within that series it was found that small alkyl substituents at positions 3 and 4' enhanced antihypertensive activity and that methoxyl substitution at positions 9 and 10 was optimal. (2S,3S,11bS)-Spiro-[2-ethyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine-2,5'-oxazolidin-2'-one] [(-)-9e] was one of the most efficacious compounds of this series, while its antipode, (+)-9e, was inactive. Selected compounds in this series were shown to be alpha-adrenoceptor antagonists.

  DOI：

  10.1021/jm00364a013
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (+-)-9,10-dimethoxy-3c-methyl-(11br)-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bischler-napieralski反应—II：某些酮基异喹啉的合成

  摘要：

  （I）型乙烯缩酮在吡啶中有五氧化二磷存在下环化生成缩酮（II），该缩酮在水解后产生1-苯基-6：7-二甲氧基-4-氧代-3：4-二氢异喹啉（III） ）。1-（4-氧代-环己基）-6：7-二甲氧基-3：4-二氢异喹啉（VIII）和2-氧代-3-甲基-9：10-二甲氧基-1：2：3：4：还合成了6：7-六氢-11bH-苯并[a]-喹啉（XV）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80030-2

文献信息

• KR1020/200145661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mizukami, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 312,315
  作者：Mizukami

  DOI：——

  日期：——
• Brossi et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 119,129
  作者：Brossi et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2830993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——