tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1793108-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(methylamino)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1793108-50-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: XMTRPEYIALXYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N2-methyl-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N2-(octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN105367555B
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3,4-diyl)diacetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN105367555B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015094803A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.

  本发明提供了新的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
• BISULFATE OF JANUS KINASE (JAK) INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20160102098A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to a bisulfate of a Janus kinase (JAK) inhibitor and a preparation method therefor. More specifically, the present invention relates to a (3aR,5s,6aS)-N-(3-methoxyl-1,2,4-thiadiazole-5-group)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-group)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-formamide bisulfate shown in the formula (I), a preparation method therefor, and an application thereof. The bisulfate shown in the formula (I) can be well suitable as a Janus kinase (JAK) inhibitor in clinical work for treating rheumatism or rheumatoid arthritis.

  该发明涉及一种Janus激酶（JAK）抑制剂的双硫酸盐及其制备方法。更具体地说，该发明涉及一种在式（I）中显示的（3aR,5s,6aS）-N-（3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基）-5-（甲基（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氨基）己氢环戊二氮[c]吡咯-2（1H）-甲酰胺双硫酸盐，以及其制备方法和应用。在式（I）中显示的双硫酸盐可以很好地用作治疗风湿病或类风湿性关节炎的Janus激酶（JAK）抑制剂。
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150274704A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物、药物可接受的盐及其制剂，可用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药物可接受的组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Substituted heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US09403801B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐及其制剂，用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• US9403801B2
  申请人：——

  公开号：US9403801B2

  公开（公告）日：2016-08-02