4-phenylnaphtho[1,2-b]furan | 1123885-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenylnaphtho[1,2-b]furan
• 英文别名: 4-Phenylbenzo[g][1]benzofuran
• CAS: 1123885-59-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VJJBRANBBGTWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(phenylethynyl)phenyl)buta-2,3-dien-1-one 在 air 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到4-phenylnaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  新型的铂催化串联反应：一种构建萘并[1,2- b ]呋喃的有效方法

  摘要：

  通过铂催化串联反应，已经开发了一种合成萘并[1,2- b ]呋喃的有效方法。这种新的串联催化作用引起烯丙基酮的环异构化，然后进行卡宾中间体的6π-电环化型反应。金属卡宾被证明是6π-电环化型反应的有效中间体。

  DOI：

  10.1021/jo802645s

文献信息

• Novel Platinum-Catalyzed Tandem Reaction: An Efficient Approach to Construct Naphtho[1,2-<i>b</i>]furan
  作者：Hao Wei、Hongbin Zhai、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/jo802645s

  日期：2009.3.6

  An efficient approach to synthesize naphtho[1,2-b]furan has been developed via platinum-catalyzed tandem reaction. This new tandem catalysis induces a cycloisomerization of allenyl ketone, followed by a 6π-electrocyclization-type reaction of carbene intermediate. The metal carbene proved to be an effective intermediate in the 6π-electrocyclization-type reaction.

  通过铂催化串联反应，已经开发了一种合成萘并[1,2- b ]呋喃的有效方法。这种新的串联催化作用引起烯丙基酮的环异构化，然后进行卡宾中间体的6π-电环化型反应。金属卡宾被证明是6π-电环化型反应的有效中间体。