2-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-quinoline | 57961-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-quinoline
• 英文别名: 1-phenyl-4-(β-2-quinolylethyl)piperazine；Quinoline, 2-(2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl)-；2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]quinoline
• CAS: 57961-89-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃
• 分子量: 317.434
• InChiKey: HXHGGXFKJORLLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-quinoline 生成 2-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-N,N-dimethylaminoethylquinaldine 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Murti; Bhandari; Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 934 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Substituted 4-(.beta.-2-quinolylethyl)piperazines and
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US03983121A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Pharmacologically active 1-substituted 4-(.beta.-2-quinolylethyl)piperazines of the formula ##SPC1## And their 1,2,3,4-tetrahydroquinolylethyl analogues, wherein R represents a lower alkyl, a phenyl, benzyl or a phenethyl group; and pharmaceutically acceptable acid addition and quaternary ammonium salts thereof.

  药理活性的1-取代的4-(β-2-喹啉基乙基)哌嗪的化学式为##SPC1##，以及它们的1,2,3,4-四氢喹啉基乙基类似物，其中R代表较低的烷基，苯基，苄基或苯乙基；以及其药学上可接受的酸加合物和季铵盐。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3983121A
  申请人：——

  公开号：US3983121A

  公开（公告）日：1976-09-28
• Murti; Bhandari; Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 934 - 942
  作者：Murti、Bhandari、Ram、Prabhakar、Saxena、Jain、Gulati、Srimal、Dhawan、Nityanand、Anand

  DOI：——

  日期：——