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4-benzhydryl-2,6-dimethylphenol | 13391-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzhydryl-2,6-dimethylphenol
英文别名
4-(Diphenylmethyl)-2,6-dimethylphenol
4-benzhydryl-2,6-dimethylphenol化学式
CAS
13391-79-2
化学式
C21H20O
mdl
——
分子量
288.389
InChiKey
LNDPLJHEZMCWSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-dimethylfuchsone三乙基硅烷 、 uranyl nirate hexahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到4-benzhydryl-2,6-dimethylphenol
    参考文献:
    名称:
    Uranyl-catalyzed hydrosilylation of para-quinone methides: access to diarylmethane derivatives
    摘要:
    一种高效便捷的铀催化还原水硅烷基化反应被开发出来,其中采用硅烷作为还原剂,用于对对位醌亚甲基化合物进行反应。
    DOI:
    10.1039/d0ob02455d
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文献信息

  • B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub> catalysed reduction of para-quinone methides and fuchsones to access unsymmetrical diaryl- and triarylmethanes: elaboration to beclobrate
    作者:Sriram Mahesh、Ramasamy Vijaya Anand
    DOI:10.1039/c7ob02007d
    日期:——
    A mild and efficient method for the synthesis of unsymmetrical diaryl- and triarylmethanes through a B(C6F5)3 catalyzed reduction of para-quinone methides and fuchsones respectively, using the Hantzsch ester as a reducing source has been developed. Detailed mechanistic investigations revealed that the reaction actually proceeds through a Lewis acid–base pair complex derived from B(C6F5)3 and the Hantzsch
    已开发出一种温和有效的方法,该方法通过使用Hantzsch酯作为还原源,通过B(C 6 F 5)3分别催化对苯醌甲基化物和丁二酮的还原反应,合成不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷。详细的机械研究表明,该反应实际上是通过衍生自B(C 6 F 5)3和汉茨(Hantzsch)酯的路易斯酸-碱对络合物进行的。
  • Development of Transition‐Metal‐Free Lewis Acid‐Initiated Double Arylation of Aldehyde: A Facile Approach Towards the Total Synthesis of Anti‐Breast‐Cancer Agent
    作者:Sanjay Singh、Rina Mahato、Pragya Sharma、Naveen Yadav、Nagaraju Vodnala、Chinmoy Kumar Hazra
    DOI:10.1002/chem.202104545
    日期:2022.3.7
    reported. This protocol features mild conditions, feedstock reagents, very low catalyst loading, remarkable scope (>85 examples) and gram-scale synthesis (TON=475). Moreover, several unexplored biologically active molecules for example, the antiparkinson agent, vibrindole A, turbomycin B and, total synthesis of an anti-breast-cancer agent is demonstrated. Control experiments and mechanistic studies
    报道了一种用于合成对称/不对称三芳基甲烷和二芳基甲烷的无过渡金属方法。该协议具有温和的条件、原料试剂、极低的催化剂负载、显着的范围(>85 个示例)和克级合成(TON=475)。此外,还展示了几种未开发的生物活性分子,例如抗帕金森剂、vibrindole A、涡轮霉素 B 和抗乳腺癌剂的全合成。还进行了对照实验和机理研究,以检测反应中间体和反应进程,以阐明可能的反应机理。
  • Ink composition containing a photo-acid and a photo-base generator and processes using them
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1702962B1
    公开(公告)日:2008-12-24
  • Ink composition and inkjet recording method
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP2169022B1
    公开(公告)日:2011-11-16
  • Uranyl-catalyzed hydrosilylation of <i>para</i>-quinone methides: access to diarylmethane derivatives
    作者:Jipan Yu、Siyu Chen、Kang Liu、Liyong Yuan、Lei Mei、Zhifang Chai、Weiqun Shi
    DOI:10.1039/d0ob02455d
    日期:——

    An efficient and convenient uranyl-catalyzed reductive hydrosilation reaction of para-quinone methides was developed by employing silane as the reductant.

    一种高效便捷的铀催化还原水硅烷基化反应被开发出来,其中采用硅烷作为还原剂,用于对对位醌亚甲基化合物进行反应。
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