(4R,7aR,12bS)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide | 1417540-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,7aR,12bS)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide
• CAS: 1417540-92-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₄O₅
• 分子量: 526.592
• InChiKey: UOCDRBRAGVHIEA-MHFIUEFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7aR,12bS)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (4bS,9R)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-4-hydroxy-11-methyl-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthrene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氢吗啡酮 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,7aR,12bS)-N-(4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)phenethyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peripherally Acting Opioid Compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I、II、III、IV的化合物，或其药学上可接受的酯或前药。

  公开号：

  US20130005755A1