(6R,2E,4E,8Z)-1-bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradeca-2,4,8-triene | 132131-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6R,2E,4E,8Z)-1-bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradeca-2,4,8-triene
• 英文别名: [(2E,4E,6R,8Z)-1-bromotetradeca-2,4,8-trien-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 132131-39-6
• 化学式: C₂₀H₃₇BrOSi
• 分子量: 401.503
• InChiKey: VAJMMBDYLGNULU-PRQVZUNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,2E,4E,8Z)-1-bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradeca-2,4,8-triene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  Cotterill, Ian C.; Jaouhari, Rabih; Dorman, Gyoergy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2505 - 2512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S) and (2S,5S)-tetrahydro-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-oxoethyl)furan 在 哌啶 、 aluminium hydride 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 无水碳酸镉 、 四溴化碳 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (6R,2E,4E,8Z)-1-bromo-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetradeca-2,4,8-triene
  参考文献：
  名称：

  Cotterill, Ian C.; Jaouhari, Rabih; Dorman, Gyoergy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2505 - 2512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COTTERILL, IAN C.;DORMAN, GYORGY;FABER, KURT;JAOUHARI, RABIH;ROBERTS, STA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 1661-1663
  作者：COTTERILL, IAN C.、DORMAN, GYORGY、FABER, KURT、JAOUHARI, RABIH、ROBERTS, STA+

  DOI：——

  日期：——