9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-2-<(monomethoxytrityl)amino>purine | 115932-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-2-<(monomethoxytrityl)amino>purine
• 英文别名: 9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl]-2-[(monomethoxytrityl)amino]purine；2-[2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]ethyl]propane-1,3-diol
• CAS: 115932-75-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₅O₃
• 分子量: 509.608
• InChiKey: AJQPXIHCUYYSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C
• 沸点：
  780.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-2-<(monomethoxytrityl)amino>purine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-amino-9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>purine cyclic phosphate
  参考文献：
  名称：

  选择性抗疱疹病毒药9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（BRL 39123）的前药具有改善的胃肠道吸收特性。

  摘要：

  已合成了抗疱疹病毒无环核苷9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]鸟嘌呤（1，BRL 39123）的潜在口服前药，并评估了其在小鼠血液中的生物利用度1。用甲酸铵和10％钯/碳还原9- [4-乙酰氧基-3-（乙酰氧基甲基）丁-1-基] -2-氨基-6-氯嘌呤（13），得到2-氨基嘌呤14，将其水解生成单乙酸酯15和2-氨基-9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤（5）。随后将2-氨基嘌呤5转化为其他单酯（17，21-23）和二酯（16，24）衍生物及其二-O-异亚丙基衍生物18。5及其酯（14-17，21，22 ），另外18种在口服后吸收良好，并有效地转化为1，二乙酰（14）和二丙酰基（16）酯在血液中提供的1浓度比给药1或其酯（25-27）后观察到的浓度高15倍以上。一些6-烷氧基-9- [4-羟基-3-（羟甲基）丁-1-基]嘌呤（8-10）的制备方法先前已有报道，它们也显示

  DOI：

  10.1021/jm00128a012
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-氨基-9h-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇 生成 9-<4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl>-2-<(monomethoxytrityl)amino>purine
  参考文献：
  名称：

  HARNDEN, MICHAEL;JARVEST, RICHARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAYMOND, HARNDEN MICHAEL;LEWIS, JARVEST RICHARD
  作者：RAYMOND, HARNDEN MICHAEL、LEWIS, JARVEST RICHARD

  DOI：——

  日期：——
• HARNDEN, MICHAEL R.;JARVEST, RICHARD L.;BOYD, MALCOLM R.;SUTTON, DAVID;HO+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1738-1743
  作者：HARNDEN, MICHAEL R.、JARVEST, RICHARD L.、BOYD, MALCOLM R.、SUTTON, DAVID、HO+

  DOI：——

  日期：——