N-[(2-fluorophenyl)-(2-hydroxynapthalen-1-yl)-methyl]acetamide | 1171247-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(2-fluorophenyl)-(2-hydroxynapthalen-1-yl)-methyl]acetamide
• CAS: 1171247-88-3
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₂
• 分子量: 309.34
• InChiKey: GCDOOLHLWAKCNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2-氟苯甲醛 、 2-萘酚 在 SBA-NH-NHCO-COOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到N-[(2-fluorophenyl)-(2-hydroxynapthalen-1-yl)-methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过在 SBA-15 上共价锚定有机部分合成酸碱双功能杂化催化剂：用于一锅法制备 1-酰氨基烷基-2-萘酚的可回收催化剂

  摘要：

  在这项研究中，SBA-氨基-酰胺基羧酸 (SBA-NH-NHCO-COOH) 是通过用乙二胺和马来酸酐亲核取代 SBA 丙基氯 (SBA-Cl) 合成的。为了对酸碱复合物进行分类，红外光谱 (FT-IR)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、热重分析 (TGA)、差热分析 (DTA) 和 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 测量被使用。使用 0.05 g 催化剂在乙醇中回流条件下，使用 β-萘酚、芳香醛和乙酰胺的三组分偶联，一锅合成 1-amidoalkyl-2-naphthols，成功证明了纳米复合材料的催化活性。此外，1 H 和13C 化学位移值、X 射线光谱和 1-酰胺烷基-2-萘酚化合物的结构特征也得到了深入研究。将实验数据与 DFT 测量得出的值进行比较，其中包括化学位移和结构参数。计算出的1 H 和13 C 化学位移以及 X 射线光谱与

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04802-w

文献信息

• A magnetic nanoparticle-supported sulfuric acid as a highly efficient and reusable catalyst for rapid synthesis of amidoalkyl naphthols
  作者：Javad Safari、Zohre Zarnegar

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.08.028

  日期：2013.11

  Sulfuric acid functionalized magnetic Fe3O4 nanoparticles (MNPs-SO3H) efficiently catalyze one-pot multicomponent condensation of beta-naphthol with aromatic and aliphatic aldehydes and amide derivatives under solvent-free conditions to afford the corresponding amidoalkyl naphthols in excellent yields and in very short reaction times. High catalytic activity and ease of recovery using an external magnetic field are additional eco-friendly attributes of this catalytic system. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.