(S,1E,5Z)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-iodoundeca-1,5-dien-3-ol | 625455-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,1E,5Z)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-iodoundeca-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: tert-butyl-[(S,1E,5Z)-1-iodoundeca-1,5-dien-3-yloxy]dimethylsilane；tert-butyl[(S,1E,5Z)-1-iodoundeca-1,5-dien-3-yloxy]dimethylsilane；tert-butyl-[(1E,3S,5Z)-1-iodoundeca-1,5-dien-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 625455-57-4
• 化学式: C₁₇H₃₃IOSi
• 分子量: 408.438
• InChiKey: SHNCCAAZWJYTHO-WSKZQUSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,1E,5Z)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-iodoundeca-1,5-dien-3-ol 在 chromium dichloride 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 constanolactone A/B
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Marine OxylipinsConstanolactone A and B

  摘要：

  报道了一种短小且高产率的海洋氧脂肪酸化合物constanolactone A和B的合成。从肉桂醇（3）出发，获得了环丙基内酯部分2，产率为28%（共11步）。第二个偶联伙伴，乙烯碘化物1，经过7步合成，产率为32%。铬介导的加成反应生成了自然产物的2:1混合物，产率为74%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40986
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-triethylsilanyloxy-dec-4-yne 在 Lindlar's catalyst chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S,1E,5Z)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-iodoundeca-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Marine OxylipinsConstanolactone A and B

  摘要：

  报道了一种短小且高产率的海洋氧脂肪酸化合物constanolactone A和B的合成。从肉桂醇（3）出发，获得了环丙基内酯部分2，产率为28%（共11步）。第二个偶联伙伴，乙烯碘化物1，经过7步合成，产率为32%。铬介导的加成反应生成了自然产物的2:1混合物，产率为74%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40986

文献信息

• Total Synthesis of Solandelactones A and B
  作者：Nils C. Eichenauer、Anja C. M. Nordschild、Martina Bischop、Dominik Schumacher、Marcel K. W. Mackwitz、Roxanne Tschersich、Thorsten Wilhelm、Jörg Pietruszka

  DOI：10.1002/ejoc.201500700

  日期：2015.9

  The total synthesis of solandelactones A and B is presented. The eastern cyclopropyl moiety was prepared following an exceptionally short chemoenzymatic approach whereas enantioselective synthesis of the western side-chain relied on the application of diastereomerically pure allyl boronates. The natural products solandelactones A and B were isolated in good overall yields following convergence of each

  介绍了茄内酯 A 和 B 的全合成。东部环丙基部分是按照非常短的化学酶促方法制备的，而西部侧链的对映选择性合成依赖于非对映异构纯硼酸烯丙酯的应用。通过应用 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应将每个东西元素收敛后，天然产物茄内酯 A 和 B 以良好的总产率分离。
• Total Synthesis of Solandelactones E and F, Homoeicosanoids from the Hydroid <i>Solanderia </i><i>secunda</i>
  作者：James D. White、William H. C. Martin、Christopher Lincoln、Jongtae Yang

  DOI：10.1021/ol701564x

  日期：2007.8.1

  Asymmetric total syntheses of solandelactones E and F confirmed that hydroxyl configuration at C11 in these oxylipins had been misassigned and that the stereochemistry at this center should be reversed. Key steps in the synthesis involved a Nagao asymmetric acetate aldol reaction, a directed Simmons-Smith cyclopropanation, a Holmes-Claisen rearrangement to establish the unsaturated octalactone, and

  内酯内酯E和F的不对称总合成证实，这些羟脂在C11处的羟基构型分配有误，并且该中心的立体化学应颠倒。合成中的关键步骤涉及Nagao不对称乙酸酯醛醇醛缩醛反应，定向Simmons-Smith环丙烷化，Holmes-Claisen重排以建立不饱和八内酯，以及Nozaki-Hiyama-Kishi偶联以连接C11-C12的两个主要片段。
• Total Synthesis of Solandelactones A, B, E, and F Exploiting a Tandem Petasis−Claisen Lactonization Strategy
  作者：James D. White、Christopher M. Lincoln、Jongtae Yang、William H. C. Martin、David B. Chan

  DOI：10.1021/jo800335g

  日期：2008.6.1

  Solandelactones A, B, E, and F were synthesized using Nozaki-Hiyania-Kishi coupling of iododiene 13 with aldehydes 14 and 99 obtained by oxidation of alcohols 92 and 94. Key steps in the synthesis of 92 and 94 were (i) a Nagao asymmetric acetate aldol reaction of aldehyde 77 with thionothiazolidine 78 to set in place an alcohol that becomes the (7S) lactone center of solandelactones, (ii) a Simmons-Smith cyclopropanation of 80 directed by this alcohol, and (iii) Petasis methylenation of cyclic carbonate 90 in tandem with a Claisen rearrangement that generates the octenalactone portion of solandelactones. Synthesis of solandelactones A, B, E, and F confirmed their gross structure and absolute configuration at C7, 8, 10, and 14 but showed that alcohol configuration at C11 must be reversed in pairs, A/B and E/F, from the previous assignment made to these hydroid metabolites. Thus, solandelactones A and B are correctly represented by 2 and 1, respectively, whereas solandelactones E and F are 6 and 5. A biogenesis of solandelactones is proposed for these C(22) oxylipins that parallels a hypothesis put forward previously to explain the origin of C(20) cyclopropane-containing algal products.