tert-Butyl(((2S,3S)-4-iodo-3-methylbutan-2-yl)oxy)dimethylsilane | 115118-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl(((2S,3S)-4-iodo-3-methylbutan-2-yl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3S)-4-iodo-3-methylbutan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 115118-84-8
• 化学式: C₁₁H₂₅IOSi
• 分子量: 328.309
• InChiKey: QUIWBQOBNRIFKE-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl(((2S,3S)-4-iodo-3-methylbutan-2-yl)oxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methyl-1-butanol 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到tert-Butyl(((2S,3S)-4-iodo-3-methylbutan-2-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009075818A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are methods and intermediates useful in the preparation of macrolides, e.g., compounds of formula (IV) wherein R1-R12 are as defined herein.

  本文披露了在制备大环内酯类化合物中有用的方法和中间体，例如，公式（IV）中R1-R12所定义的化合物。
• Novel chiral building blocks derived from Baker's yeast reduction products: Synthesis and odour of mono- and bicyclic macrolides
  作者：Birgit Bollbuck、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00362-2

  日期：1999.6

  A number of bicyclic macrolides with two stereogenic centres formally derived from ω-cycloalkyl fatty acids were synthesised by ring enlargement of cycloalkanones with novel chiral building blocks, easily available from yeast reduction products of β-keto esters. A comparison with structurally related monocyclic macrolides revealed surprising effects of structural variations on the olfactory properties

  通过具有新的手性结构单元的环烷酮的环扩大，合成了许多具有两个正式衍生自ω-环烷基脂肪酸的立体异构中心的双环大环内酯类化合物，这些化合物很容易从β-酮酸酯的酵母还原产物中获得。与结构相关的单环大环内酯类化合物的比较揭示了结构变化对嗅觉特性的惊人影响。
• Stereoselective synthesis and structural variations of ethyl analogues of galbanum macrolides
  作者：Birgit Bollbuck、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00363-4

  日期：1999.6

  Both enantiomers of 13-pentadecanolide and 15-heptadecanolide, higher analogues of galbanum macrolides, were prepared via ring enlargement of cyclodecanone and cyclododecanone, respectively. Conversion of the intermediate oxo lactones to methylenated ethyl galbanum macrolides by Wittig olefination shifted the olfactory properties dramatically. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.