naphthalene-2-carboselenoamide | 93757-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-2-carboselenoamide
• CAS: 93757-01-8
• 化学式: C₁₁H₉NSe
• 分子量: 234.159
• InChiKey: PZIRPBQERXIWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 naphthalene-2-carboselenoamide 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-4-phenyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  芳基硒酰胺和 2,4-二芳基-1,3-硒唑的合成和结构研究

  摘要：

  2,4-二芳基-1,3-硒唑的系统制备是通过伯硒酰胺与α-卤代酮的双组分环化来进行的。硒酰胺是由伍林斯试剂与芳基腈反应，然后用水水解得到的。三种硒酰胺具有密切的结构相似性以及分子间相互作用，如强 N–H…O 氢键、弱 N–H…Se、C–H…O/N/Se 分子间相互作用和 π– π 堆积相互作用；同时，10个2,4-二芳基-1,3-硒唑中新形成的五元N-C-Se-C-C环具有平面或近平面构象以及弱C-H…O /N/Se/Br/Cl 分子间相互作用和 π-π 堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378525
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 在 Woollins 试剂 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以86%的产率得到naphthalene-2-carboselenoamide
  参考文献：
  名称：

  芳基硒酰胺和 2,4-二芳基-1,3-硒唑的合成和结构研究

  摘要：

  2,4-二芳基-1,3-硒唑的系统制备是通过伯硒酰胺与α-卤代酮的双组分环化来进行的。硒酰胺是由伍林斯试剂与芳基腈反应，然后用水水解得到的。三种硒酰胺具有密切的结构相似性以及分子间相互作用，如强 N–H…O 氢键、弱 N–H…Se、C–H…O/N/Se 分子间相互作用和 π– π 堆积相互作用；同时，10个2,4-二芳基-1,3-硒唑中新形成的五元N-C-Se-C-C环具有平面或近平面构象以及弱C-H…O /N/Se/Br/Cl 分子间相互作用和 π-π 堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378525

文献信息

• Synthesis utilizing reducing ability of carbon monoxide. A new method for synthesis of selenocarboxamides: reaction of nitriles with selenium, carbon monoxide, and water
  作者：Akiya Ogawa、Junichi Miyake、Yuji Karasaki、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00203a020

  日期：1985.2
• OGAWA, AKIYA;MIYAKE, JUN-ICHI;KARASAKI, YUJI;MURAI, SHINJI;SONODA, NOBORU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 3, 384-386
  作者：OGAWA, AKIYA、MIYAKE, JUN-ICHI、KARASAKI, YUJI、MURAI, SHINJI、SONODA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——