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N-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(2-hydroxynapthalen-1-yl)-methyl]acetamide | 1469977-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(2-hydroxynapthalen-1-yl)-methyl]acetamide
英文别名
——
N-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(2-hydroxynapthalen-1-yl)-methyl]acetamide化学式
CAS
1469977-79-4
化学式
C20H19NO4
mdl
——
分子量
337.375
InChiKey
QKUHNMXIJHTGBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    78.79
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰胺异香兰素2-萘酚 在 sulfuric acid functionalized Fe3O4 nanoparticles 作用下, 反应 0.17h, 以90%的产率得到N-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(2-hydroxynapthalen-1-yl)-methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    A magnetic nanoparticle-supported sulfuric acid as a highly efficient and reusable catalyst for rapid synthesis of amidoalkyl naphthols
    摘要:
    Sulfuric acid functionalized magnetic Fe3O4 nanoparticles (MNPs-SO3H) efficiently catalyze one-pot multicomponent condensation of beta-naphthol with aromatic and aliphatic aldehydes and amide derivatives under solvent-free conditions to afford the corresponding amidoalkyl naphthols in excellent yields and in very short reaction times. High catalytic activity and ease of recovery using an external magnetic field are additional eco-friendly attributes of this catalytic system. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2013.08.028
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