3,3,3-Trifluor-N,N-bis-(trifluormethyl)-propen-(1)-yl-amin | 19451-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3,3,3-Trifluor-N,N-bis-(trifluormethyl)-propen-(1)-yl-amin
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-N,N-bis(trifluoromethyl)prop-1-en-1-amine
• CAS: 19451-88-8
• 化学式: C₅H₂F₉N
• 分子量: 247.063
• InChiKey: BIMPTYCGXOLOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 KOH 、 Raney Ni 作用下， 生成 3,3,3-Trifluor-N,N-bis-(trifluormethyl)-propen-(1)-yl-amin
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 9, page 159 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated acetylenes. Part III. Some reactions of 3,3,3-trifluoro-NN-bistrifluoromethylprop-1-ynylamine and perfluoro-1,2-bisdimethylaminoacetylene
  作者：J. Freear、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39690001848

  日期：——

  3,3,3-Trifluoro-NN-bistrifluoromethylprop-1-ynlamine reacts with bromine or hydrogen bromide under photochemical conditions to give the corresponding trans-addition product and another 1:1 adduct, probably 1-bromo-3,3,3-trifluoro-NN-bistrifluoromethylprop-1-enylamine, present in the ratio 93:7. The acetylene undergoes hydrogenation and acid-catalysed hydration to yield cis-3,3,3-trifluoro-1-methox

  3,3,3-三氟-NN-双三氟甲基丙-1-炔胺在光化学条件下与溴或溴化氢反应，生成相应的反式加成产物和另一种1：1加合物，可能是1-溴-3,3,3-三氟-NN-双三氟甲基丙-1-烯胺，其比例为93：7。乙炔经过氢化和酸催化的水合反应，以96：4的比例生成顺式-3,3,3-三氟-1-甲氧基-NN-双三氟甲基丙-1-烯胺。