[Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(ethene)] | 133483-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(ethene)]
• 英文别名: [Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(CH2=CH2)]；Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(ethylene)；ethylene(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)platinum；2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline;ethene;platinum
• CAS: 133483-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂Pt
• 分子量: 431.396
• InChiKey: QESVISQXYAFNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(ethene)] 在 碘苯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氧化加成[Pt（'）（烯烃）]前体形成的稳定的五配位[Pt（t'）（烯烃）（R）X]络合物

  摘要：

  将亲电子试剂（如卤素或卤代烷）氧化加成到合适的[Pr（'）（烯烃）]类型的三配位物质中（'=螯合N，N-配体）可得到五配位产物。该反应为合成通式[Pt（X）（Y）'）（烯烃）]（X =卤化物； Y =烃基或卤化物）的三角双锥体络合物提供了新的通用途径。显然，这是对第10组元素的三配位M（0）有机金属衍生物进行可分离的五配位M（II）产物的第一个广泛适用的氧化加成方法。描述了添加的一些一般特征和对反应机理的初步观察。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83105-d
• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 、 Pt(cod)₂ 在 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)(ethene)]
  参考文献：
  名称：

  α-糖基卤化物向铂（0）烯烃络合物的氧化加成：铂碳键形成的立体化学

  摘要：

  研究了α-葡萄糖基和α-半乳糖基卤在铂（0）络合物[Pt（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）（乙烯）]中的氧化加成反应。在所有情况下，主要反应产物都是五坐标的Pt（II）配合物，其轴向位置含有1个异常的1 C 4构象的α-糖基片段。在葡萄糖的情况下，次要产物可以鉴定为β异构体，其保留了典型的4 C 1椅子。比较了两种非对映异构体的单晶结构。反应的结果不取决于卤化物的性质，而仅受溶剂的轻微影响。还根据文献数据讨论了加法机制。实验数据，连同DFT计算，都指向根本链机制。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001088

文献信息

• Coordinatively saturated Pt(II) complexes as potential precursors of organometallic polymers
  作者：Federico Giordano、Barbara Panunzi、Antonio Roviello、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04723-9

  日期：1995.11

  Abstract The synthesis of stable Pt(II) coordinatively saturated derivatives suitable as precursors of organometallic polymers is described. Compounds of the type [PtX 2 (dmphen)(olefin)] (X = CN, SCN; dmphen = 2,9-Me 2 -1,10-phenanthroline) are obtained by oxidative addition to Pt(0) species. The unprecedent fission of activated carbon-carbon bonds to give 18 e − Pt(II) species is described. The solid

  摘要描述了适合用作有机金属聚合物前体的稳定的Pt（II）配位饱和衍生物的合成。通过氧化加成Pt（0）物质获得[PtX 2（dmphen）（烯烃）]类型的化合物（X = CN，SCN； dmphen = 2,9-Me 2 -1,10-菲咯啉）。描述了活性碳-碳键的前所未有的裂变，得到18 e-Pt（II）物种。[Pt（SCN）2（dmphen）（马来酸二甲酯）的固态结构已经通过X射线晶体学测定。还获得了乙烯基单体[PtCl（RCH ＝ CH 2）（dmphen）（马来酸二甲酯）]（R ＝ CO 2，CH 2 CO 2）。
• Oxidative Addition of Phenylselenyl Halides to Platinum(0) Complexes: Characterisation and Reactivity of the Products [PtX(SePh) ( <i>N,N</i> ‐chelate)(olefin)] (X = Cl, Br, I)
  作者：Vincenzo G. Albano、Vincenzo De Felice、Magda Monari、Giuseppina Roviello、Francesco Ruffo

  DOI：10.1002/ejic.200400536

  日期：2005.1

  The oxidative addition of PhSeX (X = Cl, Br, I) to Pt0 complexes of formula [Pt(N,N-chelate)(olefin)] is described. The reaction quantitatively affords the trigonal-bipyramidal products [PtX(SePh)(N,N-chelate)(olefin)] with the X and SePh fragments in the axial positions. NMR spectroscopic data have allowed us to gain insights into the geometrical isomerism of some of these complexes. The reactivity

  描述了 PhSeX (X = Cl, Br, I) 氧化加成到 Pt0 配合物 [Pt(N,N-螯合物)(烯烃)]。该反应定量地提供了三角双锥产物 [PtX(SePh)(N,N-螯合物)(烯烃)]，其中 X 和 SePh 片段位于轴向位置。核磁共振光谱数据使我们能够深入了解其中一些配合物的几何异构现象。还研究了轴向配体对亲电试剂的反应性，并比较了 [PtX(SePh)(dmphen)(富马酸二甲酯)] (X = Br, I) 的分子结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Synthesis and characterization of five-coordinate platinum(II) complexes [Pt(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) (SnRnX3-n)X(olefin)] (X
  作者：Vincenzo G. Albano、Carlo Castellari、Vincenzo De Felice、Achille Panunzi、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80034-u

  日期：1992.2

  Five-coordinate olefin complexes of platinum(II) of the general formula [Pt(2,9-Me2-1,10-phen)(SnRnX3-n)X(olefin)] have been synthesized through oxidative addition of organotin halides RnSnX4-n to three-coordinate platinum(O) complexes [Pt(2,9-Me2-1,10-phen)(olefin)]. The X-ray crystal structure of the title complex has been determined. This crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n

  通式[Pt（2,9-Me 2 -1,10-phen）（SnR n X 3- n）X（烯烃）]的铂（II）五配位烯烃配合物已经合成。有机锡卤化物R n SnX 4- n与三配位的铂（O）配合物[Pt（2,9-Me 2 -1,10 -phen）（烯烃）]。已经确定了标题配合物的X射线晶体结构。这在单斜晶系系统中结晶，空间群P 2 1 / n具有a = 13.858（8），b = 13.730（6），c = 16.820（8）Å，β= 102.44（5）°和Z=4。精化收敛于R = 0.04（R w = 0.044）。五配位的铂络合物的几何结构为双锥体，阴离子配体位于顶端位置，且在赤道平面上具有烯烃双键。还讨论了加成过程的一些一般特征，以及配合物的结构和NMR特性。
• Three-coordinate Pt(O) η2-complexes: electrophilic hydrogen attack through oxidative-addition of protic acids
  作者：Vincenzo De Felice、Augusto De Renzi、Francesco Ruffo、Diego Tesauro

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03824-4

  日期：1994.5

  Abstract Different types of products can be obtained by addition of protic acids HX (X=Cl, BF 4 ) to Pt(O) species of general formula [Pt(ol)(N-N)] (ol=olefin; N-N=N,N-chelate) according to the features of the two coordinated ligands. The typical attainment of four-coordinate hydrocarbyl derivatives by insertion of the alkene into the Pt-H bond is compared with the recently reported isolation of stable

  摘要将质子酸HX（X = Cl，BF 4）加入通式[Pt（ol）（NN）]的Pt（O）物种中可获得不同类型的产品（ol =烯烃； NN = N，N -螯合物）根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中，典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过​​程的一般机制。
• Felice, Vincenzo de; Giovannitti, Bruno; Panunzi, Achille, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, p. 65 - 70
  作者：Felice, Vincenzo de、Giovannitti, Bruno、Panunzi, Achille、Ruffo, Francesco、Tesauro, Diego

  DOI：——

  日期：——