4,7-dibromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine | 1610351-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 4,7-dibromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4,7-dibromo-2H-triazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1610351-98-8
• 化学式: C₅H₂Br₂N₄
• 分子量: 277.906
• InChiKey: CTJXBZHGMGKEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015153683A8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶-3,4-二胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4,7-dibromo-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高度荧光的三唑并吡啶-噻吩D-A-D低聚物，可在溶液和固态下有效地进行pH传感†

  摘要：

  共轭荧光团因其无创性，灵敏性，简便性和快速性，已广泛用于生命过程和环境科学领域中各种物质的荧光传感。大多数现有的共轭荧光团在稀溶液中均具有出色的发光性能，但由于固态下严重的聚集猝灭，其性能大大降低，甚至完全消失。在此，我们合成了一系列三唑并吡啶，噻吩供体-受体-供体（d-A-d）型具有高绝对荧光量子产率（共轭分子的Φ ˚F）范围为80％至在溶液中89％。这些分子也显示在与固态异常发光特性Φ ˚F高达26％。我们发现，由于吡啶环的质子化-去质子化过程，这些化合物在添加酸时在荧光波长和强度上均显示出明显的变化，并且这些变化可以通过连续引入碱而容易地恢复。通过利用这种现象，我们进一步表明，这些荧光团可用于在宽pH范围（0.0-7.0）中对氢离子进行有效且可逆的荧光传感。通过制造pH试纸和在基板上进行墨水印刷的复杂图案（包括蝴蝶和字母），我们证明了此类传感器在荧光指示或固态pH检测中的应用，用于实

  DOI：

  10.1039/c9cp00672a

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018136265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SHP2的抑制剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• 具有定位效应的三氮唑并吡啶类受体、其聚合物以及它们的应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN114409682A

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明公开了一种具有定位效应的三氮唑并吡啶类受体、其聚合物以及它们的应用。所提供的聚合物其结构式如式I所示。以本发明三氮唑并吡啶类聚合物为半导体层制备的有机场效应晶体管(OFETs)有较高的空穴迁移率(最高为9×10‑3cm2V‑1s‑1)，在有机场效应晶体管中具有良好的应用前景。本发明提供的具有定位效应的三氮唑并吡啶(简称TP)类受体及其聚合物，通过实验证明了吡啶上的氮原子具有定位作用，并进一步研究了该类聚合物在OFETs中的应用。本发明具有定位效应的三氮唑并吡啶类聚合物进一步扩展了高性能的半导体材料的种类，在有机光电子器件中具有良好的应用前景。
• Incorporating a New 2<i>H</i>-[1,2,3]Triazolo[4,5-<i>c</i>]pyridine Moiety To Construct D–A−π–A Organic Sensitizers for High Performance Solar Cells
  作者：Sumit Chaurasia、Wei-I Hung、Hsien-Hsin Chou、Jiann T. Lin

  DOI：10.1021/ol501163b

  日期：2014.6.6

  Two new organic dyes (PTN1 and NPT1) of the configuration D-A-pi-A, based on 2H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]-pyridine (PT) as a central linker, have been synthesized and used as the sensitizers for dye-sensitized solar cells. Compared with pyridal[2,1,3]thiadiazole-containing congeners, the new dyes have conversion efficiencies nearly 1 order higher due to alleviation of charge trapping. The best conversion efficiency of the cell reaches 6.05% (under AM 1.5G irradiation). Upon addition of the coadsorbent CDCA, the efficiency is boosted to 6.76%, which reaches similar to 90% of the standard based on N719.