3-(2-bromoethoxy)-2-naphthaldehyde | 1224739-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-bromoethoxy)-2-naphthaldehyde
• CAS: 1224739-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: IUPLTPOQDSEULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoethoxy)-2-naphthaldehyde 、 3-氨基-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2,3,4,6,7,14b-hexahydronaphtho[2,3-f][1,3]oxazino[3,2-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  一种合成2,3,5,6-四氢-11bH-[1,3]恶唑并[3,2-d][1,4]苯并恶氮杂的新方法，简单有效，3,4,6,7 -tetrahydro-2H,12bH-[1,3]oxazino[3,2-d][1,4]benzoxazep​​ine, 1,3,4,6,7,12b-六氢-2H-pyrimido[1,2-d ][1,4]苯并氧氮杂和

  摘要：

  一种用于合成一系列新型 2,3,5,6-四氢 11bH-[1,3] 恶唑并​​ [3,2-d][1,4] 苯并恶氮杂的通用且无过渡金属的方法，3,4 ,6,7-四氢-2H,12bH-[1,3]oxazino[3,2-d][1,4]benzoxa zepines, 1,3,4,6,7,12b-Hexahydro-2H-pyrimido[ 1,2-d][1,4] 苯并恶氮是通过将 1,3-恶唑烷、1,3-恶嗪烷或六氢嘧啶环分别与 [1,4] 苯并恶氮环结合而开发的。该方法依赖于 2-氨基乙醇、3-氨基-1-丙醇或 1,3-二氨基丙烷与 2(2-溴乙氧基)苯甲醛在乙腈中在无水碳酸钾作为碱存在下在回流温度下的缩合反应。通过NMR、HRMS谱和单晶X射线衍射分析，详细确定了所有合成产物的结构。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.780
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基萘-2-甲醛 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-bromoethoxy)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A new and convenient synthetic method for 1,2,3,5,6,11b-hexahydroimidazo [1,2-d][1,4]benzoxazepine and its derivatives

  摘要：

  A convenient approach is described for the general synthesis of novel tricyclic scaffolds incorporating an imidazolidine ring and medium sized rings, such as a benzoxazepine ring, through condensation of either aliphatic or aromatic 1,2-diamines with a 2-(2-bromoethoxy)benzaldehyde. The operational simplicity and the availability of the substrate make the process cost effective and practical.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a22