4-（2,5-二甲基噻吩-3-基）-1,3-噻唑-2-胺 | 436152-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-（2,5-二甲基噻吩-3-基）-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(2,5-Dimethylthien-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 436152-83-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD03424581
• 分子量: 210.3
• InChiKey: SKDWLGWJNNTNGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-苄基丁二酸 4-叔丁酯 、 4-（2,5-二甲基噻吩-3-基）-1,3-噻唑-2-胺 生成 (R)-3-benzyl-4-(4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)thiazol-2-ylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20110230477A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20070299113A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to imidazothiazole derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及咪唑硫唑衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是I类mGluR调节剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括急性和/或慢性神经系统疾病，具有用处。
• Compounds, pharmaceutical composition and methods for use in treating metabolic disorders
  申请人：Euroscreen S.A.

  公开号：EP2364297A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002046129A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds having the formula or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2007148113A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The invention relates to imidazothiazole derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including acute and/or chronic neurological disorders.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'imidazothiazole ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne en outre un procédé destiné à la préparation de tels composés. Les composés selon l'invention sont des modulateurs de groupe I mGluR, et sont par conséquent utiles dans le contrôle et la prévention de divers troubles, y compris des troubles neurologiques aigus et/ou chroniques.