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3-sulfo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide, sodium salt | 1269020-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-sulfo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide, sodium salt
英文别名
——
3-sulfo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide, sodium salt化学式
CAS
1269020-32-7
化学式
C14H10NO6S*Na
mdl
——
分子量
343.292
InChiKey
WJLQCSWFSRCOTO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.66
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    114.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙1083-sulfo-1,8-naphthalic anhydride sodium salt1-甲基-3-丁基咪唑硝酸盐 作用下, 反应 0.33h, 以85%的产率得到3-sulfo-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide, sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Ionic liquids accelerate access to N-substituted-1,8-naphthalimides
    摘要:
    The synthesis of N-substituted-1,8-naphthalimides is accelerated in the presence of the room temperature ionic liquid [BMIM][NO(3)]. Reaction times are reduced from 18 h in volatile organic compounds (VOCs) (PhCH(3), EtOH and THF) to 20 min in the ionic liquid [BMIM][NO(3)]. The reaction yields are typically increased to >85% and the products are isolated by ethanol-mediated precipitation direct from the ionic liquid, requiring no further purification. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.015
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