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2-(2-(2-(2-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (chloromethyl) carbonate
2-(2-(2-(2-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (chloromethyl) carbonate | 1456546-07-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-(2-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (chloromethyl) carbonate
英文别名
——
CAS
1456546-07-8
化学式
C
24
H
32
ClO
10
P
mdl
——
分子量
546.939
InChiKey
IEXTZKRPRKEDEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.94
重原子数:
36.0
可旋转键数:
20.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
107.98
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dibenzyl 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl phosphate
1456546-06-7
C
22
H
31
O
8
P
454.457
反应信息
作为反应物:
描述:
Idasanutlin(4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺)-3-甲氧基苯甲酸;)
、
2-(2-(2-(2-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (chloromethyl) carbonate
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
caesium carbonate
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid 2-{2-[2-(2-phosphonooxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxycarbonyloxymethyl ester
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
摘要:
提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
公开号:
US20130244958A1
作为产物:
描述:
焦磷酸四苄酯
在
吡啶
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
2-(2-(2-(2-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl (chloromethyl) carbonate
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
摘要:
提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
公开号:
US20130244958A1
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