(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphoric) 2-((2,3-dimethylphenyl)amino)benzoic anhydride | 1425793-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: (((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphoric) 2-((2,3-dimethylphenyl)amino)benzoic anhydride
• CAS: 1425793-56-1
• 化学式: C₂₅H₂₇N₆O₈P
• 分子量: 570.499
• InChiKey: XPFPQXAKQMJFDI-UMCMBGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  204.17
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphoric) 2-((2,3-dimethylphenyl)amino)benzoic anhydride 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Nonenzymatic Reactivity of the Acyl-Linked Metabolites of Mefenamic Acid toward Amino and Thiol Functional Group Bionucleophiles

  摘要：

  甲灭酸 (MFA) 是一种含羧酸的非甾体抗炎药物，在代谢过程中会生成具有化学反应的 MFA-1- O -酰基葡萄糖醛酸苷 (MFA-1- O -G)、MFA-酰基腺苷酸 (MFA-AMP) 和 MFA- S -酰基辅酶 A (MFA-CoA)，它们都具有亲电性，能够酰化生物大分子上的亲核位点。在本研究中，我们研究了每种 MFA 乙酰连接代谢物在受体生物大分子 Gly、Tau、l-谷胱甘肽（GSH）和 N-乙酰半胱氨酸（NAC）上酰化氨基和硫醇官能团的非酶能力。在生理条件下，在缓冲液中将每种 MFA 乙酰连接代谢物（1 μ M）与 Gly、Tau、GSH 或 NAC（10 mM）进行体外培养，结果表明 MFA-CoA 对 GSH 和 NAC 的半胱氨酸-巯基酰化的反应活性分别是 MFA-AMP 的 11.5 倍和 19.5 倍。然而，MFA-AMP 对甘氨酸和 Tau 的反应活性更高，对牛磺酸 N-酰基酰胺化的反应活性是其相应 CoA 硫代酯的 17.5 倍，而 MFA-CoA 对甘氨酸的反应活性很小。此外，甲灭酸-S-酰基谷胱甘肽（MFA-GSH）对 NAC 的反应活性分别是 MFA-CoA 和 MFA-AMP 的 5.6 倍和 108 倍。与 MFA-AMP 和 MFA-CoA 相比，MFA-1- O -G 对所有四种亲核物的反应性都不明显。在大鼠体外肝细胞 MFA（100 μ M）培养液中也检测到了 MFA-AMP、MFA-CoA、MFA-1- O -G、MFA-GSH 和甲灭酸-牛磺酸，而甲灭酸-甘氨酸没有检测到。这些结果表明，MFA-AMP 会选择性地与甘氨酸和赖氨酸的氨基官能团发生非酶反应，MFA-CoA 会选择性地与 GSH 和 NAC 的硫醇官能团发生非酶反应，而 MFA-GSH 会与 GSH 的硫醇官能团发生非酶反应，所有这些反应都有可能在体内引发特异性毒性。

  DOI：

  10.1124/dmd.113.053223
• 作为产物：
  描述：

  扑湿痛 、 5'-腺嘌呤核苷酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphoric) 2-((2,3-dimethylphenyl)amino)benzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  The Nonenzymatic Reactivity of the Acyl-Linked Metabolites of Mefenamic Acid toward Amino and Thiol Functional Group Bionucleophiles

  摘要：

  甲灭酸 (MFA) 是一种含羧酸的非甾体抗炎药物，在代谢过程中会生成具有化学反应的 MFA-1- O -酰基葡萄糖醛酸苷 (MFA-1- O -G)、MFA-酰基腺苷酸 (MFA-AMP) 和 MFA- S -酰基辅酶 A (MFA-CoA)，它们都具有亲电性，能够酰化生物大分子上的亲核位点。在本研究中，我们研究了每种 MFA 乙酰连接代谢物在受体生物大分子 Gly、Tau、l-谷胱甘肽（GSH）和 N-乙酰半胱氨酸（NAC）上酰化氨基和硫醇官能团的非酶能力。在生理条件下，在缓冲液中将每种 MFA 乙酰连接代谢物（1 μ M）与 Gly、Tau、GSH 或 NAC（10 mM）进行体外培养，结果表明 MFA-CoA 对 GSH 和 NAC 的半胱氨酸-巯基酰化的反应活性分别是 MFA-AMP 的 11.5 倍和 19.5 倍。然而，MFA-AMP 对甘氨酸和 Tau 的反应活性更高，对牛磺酸 N-酰基酰胺化的反应活性是其相应 CoA 硫代酯的 17.5 倍，而 MFA-CoA 对甘氨酸的反应活性很小。此外，甲灭酸-S-酰基谷胱甘肽（MFA-GSH）对 NAC 的反应活性分别是 MFA-CoA 和 MFA-AMP 的 5.6 倍和 108 倍。与 MFA-AMP 和 MFA-CoA 相比，MFA-1- O -G 对所有四种亲核物的反应性都不明显。在大鼠体外肝细胞 MFA（100 μ M）培养液中也检测到了 MFA-AMP、MFA-CoA、MFA-1- O -G、MFA-GSH 和甲灭酸-牛磺酸，而甲灭酸-甘氨酸没有检测到。这些结果表明，MFA-AMP 会选择性地与甘氨酸和赖氨酸的氨基官能团发生非酶反应，MFA-CoA 会选择性地与 GSH 和 NAC 的硫醇官能团发生非酶反应，而 MFA-GSH 会与 GSH 的硫醇官能团发生非酶反应，所有这些反应都有可能在体内引发特异性毒性。

  DOI：

  10.1124/dmd.113.053223