| 1253527-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1253527-02-4
• 化学式: C₃₈H₃₆EuN₆O₈*Cl
• 分子量: 892.152
• InChiKey: IUPBWVWPRIPTHN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 1,7-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-4,10-bis[2-methyl-3-azaxanthone]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 europium(III) acetate 在 CF₃COOH 、 NH₃ 、 CH₃COOH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列含有一到四个配位氮杂蒽酮基团的铕（III）配合物的发光特性和相对稳定性的比较研究

  摘要：

  报告了一组四种铕 (III) 配合物的合成和光谱特性，其中包含一到四个 3-氮杂蒽酮敏化发色团。每个复合体都基于一个大环循环核心。比较了发射和水溶液的 1 H NMR 光谱特性，揭示了有关实验时间尺度上局部复杂对称性的信息。AC 2 对称单阳离子配合物在 HEPES 缓冲液中的总发射量子产率为 10%，并且在存在百万倍过量添加的金属盐或 EDTA 的情况下表现出最佳的相对稳定性，如时间依赖性所示在 3-氮杂蒽酮发色团的间接激发后，总铕排放的变化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000501