氯甲酸甲酯-D3 | 43049-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲酸甲酯-D3
• 英文名称: Methyl chloroformate-d₃
• 英文别名: Methyl-D3 chloroformate；trideuteriomethyl carbonochloridate
• CAS: 43049-56-5
• 化学式: C₂H₃ClO₂
• 分子量: 97.4738
• InChiKey: XMJHPCRAQCTCFT-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸甲酯-D3 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.67 g的产率得到<(2)H6>dimethyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mackay, Donald; McIntyre, Deane D.; Wigle, Ian D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1999 - 2010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到氯甲酸甲酯-D3
  参考文献：
  名称：

  抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途，所述化合物为式（I）所示的化合物或式（I）所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、对映异构体、硫氧化物、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药；是有效的抗病毒药物，特别是可用于抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能，从而有效的抑制丙型肝炎病毒。本发明通过使用这些化合物或包含这些新化合物的组合物预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV)相关疾病的药物或病症的方法，具有良好的市场开发前景。

  公开号：

  CN109232612A

文献信息

• 一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110256408B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明提供了一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二芳基吡唑化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物可用于治疗BRAF激酶突变的增殖性疾病且具有更优良的药代动力学性质。
• 一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应 用
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN106083829B

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明提供了一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应用，所述丙型肝炎病毒抑制剂如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的丙肝病毒蛋白NS5A抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物，具有良好的市场开发前景。
• The structure of methyl fluoroformate from microwave spectroscopy and AB initio calculations
  作者：P. Groner、C.L. Tolley、J.R. Durig

  DOI：10.1016/0022-2860(90)80487-5

  日期：1990.6

  trans to fluorine). The s- cis conformation is not compatible with the experimental data as the data lead to an unrealistically large COC angle. The fully optimized structure from ab initio calculations with the 6-31G* basis set which include electron correlation at the MP2 level is compared with the experimental structure and with earlier results from RHF/6-31G* calculations.

  摘要 对氟甲酸甲酯的三种同位素CD 3 OCFO、CD 2 HOCFO 和CH 3 18 OCFO 的微波光谱进行了测量和分配。从内部旋转分析中，对于三个对称的内部转子物种，已经获得了 372±2 cm -1 的内部旋转障碍。来自五种同位素物种的旋转常数已用于确定 s-反式构象异构体（甲基反式到氟）的 r 0 结构。s-cis 构象与实验数据不兼容，因为数据导致不切实际的大 COC 角。将使用 6-31G* 基组（包括 MP2 级别的电子相关性）从头计算的完全优化结构与实验结构和 RHF/6-31G* 计算的早期结果进行比较。
• 一种氘代达卡他韦中间体的制备方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN112939814B

  公开（公告）日：2023-09-29

  本申请提供了一种氘代达卡他韦中间体的制备方法，具体涉及N‑(三氘代甲氧羰基)‑L‑缬氨酸的制备方法。该制备方法以CDI为活化试剂，2步合成得到该中间体，与现有技术的三光气路线相比，此路线可提高收率以及氘代甲醇的利用率，同时大大降低对环境的污染。
• 氘代的丙型肝炎病毒NS5A蛋白抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105524049B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明属于药物化学领域，具体涉及氘代的丙型肝炎病毒NS5A蛋白抑制剂、其制备方法、含有该抑制剂的药物组合物、该抑制剂及其药物组合物在制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物中的用途。本发明的式I化合物及其药学上可接受的盐具有优异的药代动力学性质，因此适合作为抑制丙型肝炎病毒NS5A蛋白的化合物，进而适合制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物。