2-(2-deoxy-d-erythropentopyranosyl)amino-4,5-dimethylthiophene-3-carbonitrile | 132665-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(2-deoxy-d-erythropentopyranosyl)amino-4,5-dimethylthiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[[(2R,4S,5R)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 132665-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 268.337
• InChiKey: YOZXSFPAPVGVSL-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 、 2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到2-(2-deoxy-d-erythropentopyranosyl)amino-4,5-dimethylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶核苷的合成及其在化学治疗中的潜力†

  摘要：

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270740

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine ribosides and their potential in chemotherapeutics
  作者：Kurt Eger、Gerlinde Grieb、Sabine Spätling

  DOI：10.1002/jhet.5570270740

  日期：1990.11

  The synthesis of a number of 5,6-dimethylpyrrolo[2,3-d)pyrimidines substituted in position 7 with ribose, deoxyribose, respectively and their acyclic analogues is described and their potential in chemotherapeutics was tested. None of the compounds showed remarkable biological effects.

  描述了在位置7分别被核糖，脱氧核糖和它们的无环类似物取代的许多5,6-二甲基吡咯并[2,3- d）嘧啶的合成，并测试了它们在化学治疗中的潜力。这些化合物均未显示出显着的生物学作用。