1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-3-phenylpropan-1-one | 1236285-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-3-phenylpropan-1-one；1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1236285-73-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: JBERLTVDBZEEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydroisocordoin 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-3-phenylpropan-1-one 、 1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Semi-Synthesis of Dihydrochalcone Derivatives and Theirin VitroAntimicrobial Activities

  摘要：

  我们介绍了二氢查尔酮衍生物的半合成及其体外抗菌活性。这些化合物是通过对我们早先报道的两种天然抗菌二氢查耳酮（erioschalcones A 和 B）进行改良而制备的。这些化合物的结构是根据光谱证据并将其物理和光谱数据与文献报道的数据进行比较后确定的。对所有化合物都进行了体外抗菌试验，试验对象是一组病原微生物，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌。通过将每个化合物的活性特征与其结构相关联，并根据其结构比较所有化合物的活性，确定了这一类化合物的抗菌功效。这将有助于开发二氢查尔酮家族的其他衍生物，使其成为针对特定病原体的更有效的抗菌剂。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1240619