ustusorane B | 1188398-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ustusorane B
• 英文别名: 7-methyl-2-propan-2-ylidene-9H-furo[3,2-h]isochromen-3-one
• CAS: 1188398-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: OOSHVFPYQURYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  penicisochroman A 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到ustusorane B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Natural Benzofuranoids

  摘要：

  The synthesis of ustusoranes A, B, and E, pergillin, dihydropergillin, (+/-)-penicisochroman A, and (-)-brassicadiol, starting from optically active (R)-benzolactone, is described. The synthesis of ustusoranes A and E established the absolute configurations of these natural products. The synthesis of pergillin and ()-penicisochroman A led to the structural revision of aspergiones E and F. This study clearly indicates that (R)-benzolactone is a potential intermediate in the synthesis of natural benzofuranoids.

  DOI：

  10.1021/np5010483