1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]naphthalene | 1268277-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]naphthalene
• 英文别名: 1,5-Bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]naphthalene；2-[2-[[5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]naphthalen-1-yl]amino]ethoxy]ethanol
• CAS: 1268277-09-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: HYNMCSINDIWNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]naphthalene 、 CBPQT(4+)4Cl(-) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  纤维素纳米晶体凝胶受体内的宿主-客人化学。

  摘要：

  与聚离子有机或无机盐混合后，纤维素纳米晶体（CNC）自发组装成凝胶。在这里，我们已经使用这种离子诱导的凝胶化策略来创建具有刚性四阳离子大环，环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）的功能性CNC凝胶。在CNC控制器中添加[CBPQT] Cl4会导致胶凝并在材料内部嵌入活性主体。制成的CNC凝胶可以可逆地从溶液中吸收客体分子，然后经历分子识别过程，从而形成丰富多彩的宿主-客体复合物。这些材料已在凝胶色谱中实现（用于客体交换和分离），并作为编码2维和3维图案的元素。我们预计，该概念可能会扩展到设计一组响应性和选择性凝胶状材料，例如，

  DOI：

  10.1002/anie.201913030
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,5-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]naphthalene 、 CBPQT(4+)4Cl(-)
  参考文献：
  名称：

  纤维素纳米晶体凝胶受体内的宿主-客人化学。

  摘要：

  与聚离子有机或无机盐混合后，纤维素纳米晶体（CNC）自发组装成凝胶。在这里，我们已经使用这种离子诱导的凝胶化策略来创建具有刚性四阳离子大环，环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）的功能性CNC凝胶。在CNC控制器中添加[CBPQT] Cl4会导致胶凝并在材料内部嵌入活性主体。制成的CNC凝胶可以可逆地从溶液中吸收客体分子，然后经历分子识别过程，从而形成丰富多彩的宿主-客体复合物。这些材料已在凝胶色谱中实现（用于客体交换和分离），并作为编码2维和3维图案的元素。我们预计，该概念可能会扩展到设计一组响应性和选择性凝胶状材料，例如，

  DOI：

  10.1002/anie.201913030

文献信息

• Two-point halogen bonding between 3,6-dihalopyromellitic diimides
  作者：Dennis Cao、Michael Hong、Anthea K. Blackburn、Zhichang Liu、James M. Holcroft、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c4sc00999a

  日期：——

  The syntheses of several 3,6-dihalopyromellitic diimides have been achieved. Two-point intermolecular halogen–oxygen interactions—reminiscent of carboxylic acid dimers—are observed in the solid-state superstructures of (i) these molecules and (ii) their charge-transfer complexes with electron-rich naphthalenes.

  已经合成了几种3,6-二卤代吡啶二酰亚胺。在这些分子和它们与富电子萘的电荷转移复合物的固态超结构中观察到了类似羧酸二聚体的两点分子间卤素-氧相互作用。
• Lock-Arm Supramolecular Ordering: A Molecular Construction Set for Cocrystallizing Organic Charge Transfer Complexes
  作者：Anthea K. Blackburn、Andrew C.-H. Sue、Alexander K. Shveyd、Dennis Cao、Alok Tayi、Ashwin Narayanan、Brian S. Rolczynski、Jodi M. Szarko、Ozgur A. Bozdemir、Rie Wakabayashi、Jessica A. Lehrman、Bart Kahr、Lin X. Chen、Majed S. Nassar、Samuel I. Stupp、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja509442t

  日期：2014.12.10

  Organic charge transfer cocrystals are inexpensive, modular, and solution-processable materials that are able, in some instances, to exhibit properties such as optical nonlinearity, (semi)conductivity, ferroelectricity, and magnetism. Although the properties of these cocrystals have been investigated for decades, the principal challenge that researchers face currently is to devise an efficient approach which allows for the growth of high-quality crystalline materials, in anticipation of a host of different technological applications. The research reported here introduces an innovative design, termed LASO-lock-arm supramolecular ordering-in the form of a modular approach for the development of responsive organic cocrystals. The strategy relies on the use of aromatic electronic donor and acceptor building blocks, carrying complementary rigid and flexible arms, capable of forming hydrogen bonds to amplify the cocrystallization processes. The cooperativity of charge transfer and hydrogen-bonding interactions between the building blocks leads to binary cocrystals that have alternating donors and acceptors extending in one and two dimensions sustained by an intricate network of hydrogen bonds. A variety of air-stable, mechanically robust, centimeter-long, organic charge transfer cocrystals have been grown by liquid-liquid diffusion under ambient conditions inside 72 h. These cocrystals are of considerable interest because of their remarkable size and stability and the promise they hold when it comes to fabricating the next generation of innovative electronic and photonic devices.
• US9449731B2
  申请人：——

  公开号：US9449731B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• US9997272B2
  申请人：——

  公开号：US9997272B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• Host–Guest Chemistry Within Cellulose Nanocrystal Gel Receptors
  作者：Dongjie Zhang、Miguel A. Soto、Lev Lewis、Wadood Y. Hamad、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1002/anie.201913030

  日期：2020.3.16

  assemble into gels when mixed with a polyionic organic or inorganic salt. Here, we have used this ion-induced gelation strategy to create functional CNC gels with a rigid tetracationic macrocycle, cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+ ). Addition of [CBPQT]Cl4 to CNCs causes gelation and embeds an active host inside the material. The fabricated CNC gels can reversibly absorb guest molecules from solution

  与聚离子有机或无机盐混合后，纤维素纳米晶体（CNC）自发组装成凝胶。在这里，我们已经使用这种离子诱导的凝胶化策略来创建具有刚性四阳离子大环，环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）的功能性CNC凝胶。在CNC控制器中添加[CBPQT] Cl4会导致胶凝并在材料内部嵌入活性主体。制成的CNC凝胶可以可逆地从溶液中吸收客体分子，然后经历分子识别过程，从而形成丰富多彩的宿主-客体复合物。这些材料已在凝胶色谱中实现（用于客体交换和分离），并作为编码2维和3维图案的元素。我们预计，该概念可能会扩展到设计一组响应性和选择性凝胶状材料，例如，