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4-[5-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]butan-2-one | 220542-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]butan-2-one
英文别名
——
4-[5-methyl-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-benzofuran-2-yl]butan-2-one化学式
CAS
220542-66-5
化学式
C18H18O3
mdl
MFCD01081268
分子量
282.339
InChiKey
LGWUYFGPDZNWRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    276.6±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CuBr2-catalyzed alkylation of furans with benzyl alcohols and benzaldehydes. Domino reactions including this alkylation as a key step
    作者:Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Christopher J.J. Hall、Daniel R. Price、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin
    DOI:10.1016/j.tet.2017.10.054
    日期:2017.12
    CuBr2-catalyzed alkylation of furans with a broad scope of benzyl alcohols and benzaldehydes is reported. Reaction proceeds efficiently under mild reaction conditions requiring no inert atmosphere or other precautions. Moreover, it is shown that CuBr2 catalyzes domino reactions of furans with benzyl alcohols or benzaldehydes bearing a nucleophilic moiety in the ortho-position. These protocols offer a
    据报道,CuBr 2催化的呋喃与范围广泛的苄醇和苯甲醛的烷基化。反应在温和的反应条件下有效进行,不需要惰性气氛或其他预防措施。此外,表明CuBr 2催化呋喃与在邻位带有亲核部分的苯甲醇或苯甲醛的多米诺反应。这些协议为从易于获得的呋喃中密集取代的杂环基序提供了一种实用的方法。
  • Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives. 17. Synthesis of compounds of the oxazulene series
    作者:A. V. Butin、A. V. Gutnov、V. T. Abaev、G. D. Krapivin
    DOI:10.1007/bf02251679
    日期:1998.7
  • ——
    作者:V. T. Abaev、M. G. Kadieva、A. V. Butin、G. D Krapivin、E.T. Oganesyan、V. E. Zavodnik
    DOI:10.1023/a:1017511232104
    日期:——
  • Polyfuryl(aryl)alkanes and their derivatives 16. Convenient path to benzofuran ketones
    作者:V. T. Abaev、A. V. Gutnov、A. V. Butin
    DOI:10.1007/bf02290932
    日期:1998.5
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